Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karakterisering van het gebruik van antipsychotica bij PTSS gedurende de afgelopen zeven jaar

20 september 2006 bijgewerkt door: Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation
Het primaire doel is om het percentage patiënten met PTSS dat de afgelopen zeven jaar een antipsychoticum heeft voorgeschreven in het VA Netwerk 7 (AL, GA, SC) te onderzoeken en dit percentage op jaarbasis te vergelijken. We zullen ook het type en de dosis antipsychotica bepalen. We veronderstellen dat er de afgelopen 7 jaar een significante toename is geweest in het gebruik van antipsychotica, met name atypische antipsychotica, die zijn voorgeschreven aan patiënten met PTSS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een retrospectief elektronisch overzicht van het VISN 7 Data Warehouse om te bepalen wat de opkomende trends zijn geweest in het voorschrijven van atypische antipsychotica in de afgelopen zeven jaar voor de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS) in de VA

Deze studie is een retrospectief elektronisch overzicht van patiënten van het VISN 7 Data Warehouse van patiënten met een diagnose van PTSS die werden behandeld met antipsychotica als monotherapie of aanvullende therapie in een VA Medical Center of VA clinic in VISN 7 (GA, SC en AL). De gegevens zullen worden opgehaald uit een gecomputeriseerde lijst van patiënten die in VA VISN 7 zijn behandeld voor PTSS van 1998-2005 en worden vergeleken met het elektronische apotheekdossier voor het ontvangen van een recept voor een antipsychoticum. Er worden geen persoonlijke identificatiegegevens verzameld. Vervolgens wordt uit de gegevens gekeken welk type antipsychotica is voorgeschreven en wat de dosering en duur van de antipsychotica is. Daarnaast zullen demografische gegevens en klinische kenmerken die beschikbaar zijn via het Data Warehouse worden verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Verenigde Staten, 35404
        • Tuscaloosa VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke of vrouwelijke patiënten, elk ras of etnische afkomst, minstens 19 jaar oud.
  • Patiënten met de diagnose PTSS
  • Behandeld met een antipsychoticum als monotherapie of aanvullende therapie
  • Patiënt moet tijdens de onderzoeksperiode zijn gezien in een VA medisch centrum of kliniek binnen VISN 7.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder diagnose PTSS
  • Niet behandeld met een antipsychoticum als monotherapie of aanvullende therapie
  • Patiënten buiten Netwerk 7
  • Patiënten met de diagnose schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of bipolaire stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation

Medewerkers

Janssen, LP

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lori L. Davis, MD, Tuscaloosa Veterans Affairs Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

3 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TREAC - PTSD Retrospective

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PTSS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren