O papel das infusões de peptídeo YY (PYY) na inibição da ingestão de alimentos.
20 de janeiro de 2009 atualizado por: University of Copenhagen
Resposta em jejum e pós-prandial após infusão de solução salina, PYY1-36 e PYY3-36 e efeitos no apetite, ingestão e gasto de energia em indivíduos com sobrepeso/obesos em comparação com indivíduos com peso normal
O objetivo do estudo é comparar os níveis de PYY em jejum e pós-prandial entre indivíduos com sobrepeso/obesos e magros durante e após uma infusão de solução salina, PYY1-36 ou PYY3-36 e avaliar os efeitos no apetite, ingestão e gasto de energia.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo é um estudo randomizado duplo-cego controlado por placebo com 24 indivíduos do sexo masculino (12 magros e 12 com sobrepeso/obesos).
Os escores VAS são usados para avaliar o apetite e duas refeições ad libitum são servidas nas horas seguintes à infusão.
O gasto de energia é medido pelo sistema de capuz ventilado e o sangue é coletado durante parte do dia do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
24
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Peso normal (IMC: 18-23 kg/m2) ou 12 sobrepeso/obeso (IMC: 27-40 kg/m2)
- Flutuações de peso corporal < 5 kg nos últimos 2 meses.
- Pressão arterial normal a levemente hipertensiva (<159/99 mm Hg)
- Atletas não de elite e que não planejam mudar de atividade física durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Quaisquer doenças fisiológicas ou psicológicas que possam influenciar os resultados do estudo
- Uso regular de medicamento
- Tabagismo definido como <1 cigarro por dia.
- Abuso ou dependência de substâncias.
- Doação de sangue nos últimos 3 meses antes de entrar no estudo
- Beber > 21 unidades alcoólicas/semana.
- Alergias a comida.
- Dietas especiais (ex. vegetariano) ou não gosta de qualquer um dos alimentos servidos durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Apetite
|
|
Consumo de energia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Gasto de energia e oxidação do substrato
|
|
Parâmetros sanguíneos
|
|
Pressão arterial e frequência cardíaca
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arne Astrup, Professor, Department of Human Nutrition, RVAU
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2004
Conclusão do estudo
1 de novembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
29 de novembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de abril de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- B208,1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .