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Melhorando o uso de aspirina no diabetes: um estudo randomizado de cluster

21 de julho de 2010 atualizado por: Northwestern University

Melhorando o uso apropriado de aspirina entre adultos com diabetes em um ambiente de atenção primária: usando um registro médico eletrônico para direcionar uma intervenção de enfermeira supervisionada por um médico

Nosso objetivo é determinar se uma intervenção dirigida ao paciente é mais eficaz do que apenas lembretes clínicos computadorizados para melhorar o uso de aspirina em adultos com diabetes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos pacientes com diabetes não usam aspirina para prevenir eventos cardiovasculares. Iniciativas de melhoria da qualidade envolvendo pacientes e médicos podem ser mais eficazes do que abordagens dirigidas apenas por médicos.

Em uma grande prática de medicina interna de cuidados primários urbanos, este estudo procura testar se uma intervenção dirigida ao paciente é mais eficaz do que apenas lembretes clínicos computadorizados para melhorar o uso apropriado de aspirina em adultos com diabetes.

O desenho do estudo é um estudo randomizado por cluster por médico. A frequência de auto-relato de uso regular de aspirina será comparada entre os pacientes atendidos por médicos no grupo de lembrete computadorizado sozinho e o lembrete computadorizado mais o grupo de intervenção de enfermeira supervisionada por médico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

diabetes melito

  • Idade de pelo menos 40 anos
  • Pelo menos 2 consultas clínicas nos 18 meses anteriores à intervenção

Critério de exclusão:

  • Médico de cuidados primários recusou inscrição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Paciente relatou uso de aspirina diariamente ou em dias alternados.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2004

Conclusão do estudo

1 de maio de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de julho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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