Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa stosowania aspiryny w cukrzycy: randomizowana próba klastrowa

21 lipca 2010 zaktualizowane przez: Northwestern University

Poprawa właściwego stosowania aspiryny wśród dorosłych z cukrzycą w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej: wykorzystanie elektronicznej dokumentacji medycznej w celu ukierunkowania interwencji pielęgniarki nadzorowanej przez lekarza

Naszym celem jest ustalenie, czy interwencja skierowana do pacjenta jest skuteczniejsza niż same komputerowe przypomnienia klinicysty w celu poprawy stosowania aspiryny u dorosłych z cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wielu pacjentów z cukrzycą nie stosuje aspiryny w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Inicjatywy poprawy jakości, w których biorą udział zarówno pacjenci, jak i lekarze, mogą być bardziej skuteczne niż podejście kierowane wyłącznie przez lekarzy.

W dużej miejskiej praktyce podstawowej opieki zdrowotnej badanie to ma na celu sprawdzenie, czy interwencja skierowana do pacjenta jest skuteczniejsza niż same komputerowe przypomnienia klinicysty w celu poprawy właściwego stosowania aspiryny u dorosłych z cukrzycą.

Projekt badania to randomizowane badanie klastrowe prowadzone przez lekarza. Częstotliwość zgłaszanego przez samych siebie regularnego stosowania aspiryny zostanie porównana między pacjentami pod opieką lekarzy w grupie z samym przypomnieniem komputerowym a komputerowym przypomnieniem oraz nadzorowaną przez lekarza grupą interwencyjną pielęgniarki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Cukrzyca

  • Wiek co najmniej 40 lat
  • Co najmniej 2 wizyty w klinice w ciągu 18 miesięcy poprzedzających interwencję

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarz pierwszego kontaktu odmówił przyjęcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Pacjent zgłaszał stosowanie aspiryny codziennie lub co drugi dzień.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Ukończenie studiów

1 maja 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1402-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj