Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aszpirin használatának javítása cukorbetegségben: Cluster Randomized Trial

2010. július 21. frissítette: Northwestern University

Az aszpirin megfelelő használatának javítása a cukorbeteg felnőttek körében az alapellátásban: Elektronikus kórlap használata az orvos által felügyelt ápolónő beavatkozásának céljára

Célunk annak meghatározása, hogy a páciensre irányított beavatkozás hatékonyabb-e, mint a számítógépes orvosi emlékeztető önmagában a cukorbeteg felnőttek aszpirinhasználatának javítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Sok cukorbeteg nem használ aszpirint a szív- és érrendszeri események megelőzésére. A betegeket és az orvosokat egyaránt bevonó minőségfejlesztési kezdeményezések hatékonyabbak lehetnek, mint az orvos által irányított megközelítések.

Egy nagy városi alapellátású belgyógyászati ​​praxisban ez a tanulmány azt próbálja tesztelni, hogy a páciens által irányított beavatkozás hatékonyabb-e, mint a számítógépes orvosi emlékeztetők önmagukban az aszpirin megfelelő használatának javítására cukorbeteg felnőtteknél.

A vizsgálati terv az orvos által végzett klaszter-randomizált vizsgálat. A saját bevallású rendszeres aszpirinhasználat gyakoriságát összehasonlítják a számítógépes emlékeztetőt használó és a számítógépes emlékeztető plusz orvos által felügyelt, ápolónő beavatkozási csoportjában lévő orvosok által gondozott betegek között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Diabetes mellitus

  • Életkor legalább 40 éves
  • Legalább 2 klinikai látogatás a beavatkozást megelőző 18 hónapban

Kizárási kritériumok:

  • Az alapellátó orvos elutasította a felvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A beteg napi vagy minden második napon aszpirint használt.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Northwestern University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. szeptember 1.

A tanulmány befejezése

2005. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2005. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2010. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1402-001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diabetes mellitus

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Qatar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel