Estudo piloto sobre agregação plaquetária induzida por cisalhamento em síndromes coronarianas agudas (REACS)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Paris, França, 75018
- Bichat hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
maiores de 18 anos. consentimento informado assinado. síndrome coronariana aguda não associada a comorbidade como diátese hemorrágica ou infarto do miocárdio durante o procedimento.
sintomas clínicos compatíveis com infarto do miocárdio nas últimas 24 horas.
Elevação de CK OU troponina e um ou mais dos seguintes critérios: Modificações transitórias de ST >1 mm no ECG. nova inversão de ST <1 mm em 2 derivações contíguas.
Critério de exclusão:
Síndrome coronariana aguda com elevação persistente do segmento ST. Angioplastia em emergência antes da coleta de sangue. Doença inflamatória ou câncer. Anomalias da coagulação. Síndrome antifosfolípide. Tratamento por antagonista da vitamina K. Doença grave com esperança de vida inferior a 2 anos. Acompanhamento de um ano impossível.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Philippe G Steg, Professor, APHP
- Investigador principal: Nadine Ajzenberg, Dr, APHP, INSERM
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RBM 04-24
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