Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe dotyczące agregacji płytek krwi wywołanej ścinaniem w ostrych zespołach wieńcowych (REACS)

27 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Nadine Ajzenberg, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Celem tego badania jest ustalenie, czy agregacja płytek krwi wywołana ścinaniem jest w stanie odróżnić pierwszy ostry zespół wieńcowy (OZW) od nawracającego OZW

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Czynniki predykcyjne nawrotu OZW nie są dobrze określone. Wydaje się, że w patogenezie bierze udział agregacja płytek krwi i aktywacja leukocytów. Celem naszego badania jest porównanie SIPA, aktywacji płytek krwi i agregatów płytkowo-leukocytarnych na początku OZW i 3 miesiące później w 2 grupach pacjentów, u których zakwalifikowano pierwszy epizod OZW lub nawrót OZW.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75018
        • Bichat Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii z ostrym zespołem wieńcowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

powyżej 18 lat. podpisana świadoma zgoda. ostry zespół wieńcowy niezwiązany z chorobami współistniejącymi jak skaza krwotoczna lub zawał mięśnia sercowego w trakcie zabiegu.

objawy kliniczne zgodne z zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 24 godzin.

CK LUB zwiększenie stężenia troponiny i jedno lub więcej z następujących kryteriów: zmiany w EKG przemijające uniesienie odcinka ST >1 mm. nowa inwersja ST <1 mm na 2 sąsiadujących wyprowadzeniach.

Kryteria wyłączenia:

Ostry zespół wieńcowy z przetrwałym uniesieniem odcinka ST. Angioplastyka w nagłych przypadkach przed pobraniem krwi. Choroba zapalna lub rak. Zaburzenia krzepnięcia. Zespół antyfosfolipidowy. Leczenie antagonistą witaminy K. Ciężka choroba z oczekiwaną długością życia poniżej 2 lat. Roczna obserwacja jest niemożliwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Philippe G Steg, Professor, APHP
  • Główny śledczy: Nadine Ajzenberg, Dr, APHP, INSERM

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

29 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RBM 04-24

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Angina, niestabilna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj