Studio pilota sull'aggregazione piastrinica indotta da taglio nelle sindromi coronariche acute (REACS)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75018
- Bichat hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
oltre 18 anni. consenso informato firmato. sindrome coronarica acuta non associata a comorbilità come diatesi emorragica o infarto del miocardio durante la procedura.
sintomi clinici in accordo con l'infarto del miocardio nelle 24 ore precedenti.
CK O aumento della troponina e uno o più dei seguenti criteri: Modifiche dell'ECG sopraslivellamento transitorio del tratto ST>1 mm. nuova inversione di ST <1 mm su 2 derivazioni contigue.
Criteri di esclusione:
Sindrome coronarica acuta con persistente sopraslivellamento del tratto ST. Angioplastica in emergenza prima del prelievo di sangue. Malattia infiammatoria o cancro. Anomalie della coagulazione. Sindrome da antifosfolipidi. Trattamento con antagonista della vitamina K. Malattia grave con aspettativa di vita inferiore a 2 anni. Follow-up a un anno impossibile.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Philippe G Steg, Professor, APHP
- Investigatore principale: Nadine Ajzenberg, Dr, APHP, INSERM
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RBM 04-24
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