Análise de frente de onda e sensibilidade ao contraste de lentes intraoculares esféricas e asféricas
25 de outubro de 2006 atualizado por: Federal University of São Paulo
Análise de frente de onda e sensibilidade ao contraste de esféricos e asféricos
Objetivo: Comparar o desempenho visual, aberrações de frente de onda total e de alta ordem (coma, aberração esférica e outros termos) e sensibilidade ao contraste em olhos implantados com uma lente intraocular (LIO) asférica monofocal e duas LIOs esféricas (SofPort AO, Soflex, AcrySof®IQ (40 olhos), AcrySof®Natural e AMO®Sensar)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasil, 04044-020
- Federal University of São Paulo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com catarata senil bilateral visualmente significativa, astigmatismo corneano menor que 2,0 dioptrias e medidor de acuidade potencial (PAM) melhor que 0,2 LogMar
Critério de exclusão:
- quaisquer outras doenças oculares, como opacidades ou irregularidades da córnea, olho seco, ambliopia, anisometropia, glaucoma, anormalidades da retina, complicações cirúrgicas, inclinação da LIO, descentralização (estimada por retroiluminação e foto digital) maior que 0,4 mm13 ou perda de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Paulo Schor, MD, UNIFESP - EPM
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2005
Conclusão do estudo
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
4 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de outubro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2006
Última verificação
1 de março de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEP012/06
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