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Intervenção baseada na Web para pacientes com câncer de pulmão e seus cuidadores informais

28 de setembro de 2021 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Estudo de Integração Clínica

O objetivo deste estudo é saber se os pacientes com câncer de pulmão e seu principal cuidador informal (pessoa que fornece suporte físico, emocional ou financeiro) são ajudados obtendo informações, suporte e ferramentas de tomada de decisão por meio de um sistema de computador chamado CHESS (o Sistema Abrangente de Apoio à Melhoria da Saúde)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos pacientes e seus familiares/amigos utilizam a internet para obter informações sobre o diagnóstico e tratamento do câncer. Neste estudo, o cuidador principal de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células avançado (estágio III ou IV) recebe um computador e acesso à internet. Aproximadamente metade dos participantes também receberá CHESS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

284

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • University of Wisconsin- Madison 610 Walnut St, WARF 1109A

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Câncer avançado de pulmão de células não pequenas (estágio III ou estágio IV)
  • Precisa ter um "cuidador" - um cônjuge, parceiro, membro da família ou amigo que forneça apoio emocional, físico e/ou financeiro - para participar com o paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Afeto e ajuste do cuidador
Prazo: 1 ano após a morte do paciente
1 ano após a morte do paciente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Comunicação Clínico-Paciente-Cuidador
Prazo: ao longo do estudo
ao longo do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David H Gustafson, PhD, Center for Health Systems Research and Analysis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2003-191X
  • ENGR/INDUSTRIAL ENGR (Outro identificador: UW Madison)
  • 5P50CA095817-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CC04315 (Outro identificador: University of Wisconsin Carbone Cancer Center)
  • 2003-191 (Outro identificador: Institutional Review Board)
  • A195000 (Outro identificador: UW Madison)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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