- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00419627
Proteomic Analysis of HLA Complex in Solid Cancers: Breast, Ovary, Colon, Rectum, Stomach, and Pancreas
5 de janeiro de 2007 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Proteomic Analysis of Serology and Peptides Presented on the HLA Complex of Breast, Ovarian, Colon, Rectal, Gastric and Pancreatic Adenocarcinoma.
The purpose of this study is to evaluate the presence of proteins in solid tumors which may lead to an immune response
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
The main objective of the study is to evaluate which proteins are presented by the HLA complex of solid tumors.
Secondary objectives include to evaluate whether an immune response specific to these proteins has actually been provoked and whether there is a similar immune response following recurrence.
Real specimens will be evaluated using PCR and mass spectrometry.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Itamar Ashkenazi, M.D.
- Número de telefone: 972-4-6304761
- E-mail: i_ashkenazi@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contato:
- Itamar Ashkenazi, M.D.
- Número de telefone: 972-4-6304761
- E-mail: i_ashkenazi@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with adenocarcinoma of breast, colon, rectum, ovary , stomach, pancreas
Exclusion Criteria:
- Withdrawal of consent
- Small specimen which does not allow to retrieve tissue without interfering with pathologic evaluation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: História Natural
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Itamar Ashkenazi, M.D., Hillel Yaffe Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de janeiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2007
Última verificação
1 de janeiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças de pele
- Neoplasias por local
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças da mama
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias
- Neoplasias do Estômago
- Neoplasias da Mama
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias Pancreáticas
Outros números de identificação do estudo
- ProtHYMC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .