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Proteomic Analysis of HLA Complex in Solid Cancers: Breast, Ovary, Colon, Rectum, Stomach, and Pancreas

5. Januar 2007 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Proteomic Analysis of Serology and Peptides Presented on the HLA Complex of Breast, Ovarian, Colon, Rectal, Gastric and Pancreatic Adenocarcinoma.

The purpose of this study is to evaluate the presence of proteins in solid tumors which may lead to an immune response

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The main objective of the study is to evaluate which proteins are presented by the HLA complex of solid tumors. Secondary objectives include to evaluate whether an immune response specific to these proteins has actually been provoked and whether there is a similar immune response following recurrence. Real specimens will be evaluated using PCR and mass spectrometry.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with adenocarcinoma of breast, colon, rectum, ovary , stomach, pancreas

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal of consent
  • Small specimen which does not allow to retrieve tissue without interfering with pathologic evaluation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Mitarbeiter

Technion, Israel Institute of Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Itamar Ashkenazi, M.D., Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ProtHYMC

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