Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proteomic Analysis of HLA Complex in Solid Cancers: Breast, Ovary, Colon, Rectum, Stomach, and Pancreas

5 januari 2007 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center

Proteomic Analysis of Serology and Peptides Presented on the HLA Complex of Breast, Ovarian, Colon, Rectal, Gastric and Pancreatic Adenocarcinoma.

The purpose of this study is to evaluate the presence of proteins in solid tumors which may lead to an immune response

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The main objective of the study is to evaluate which proteins are presented by the HLA complex of solid tumors. Secondary objectives include to evaluate whether an immune response specific to these proteins has actually been provoked and whether there is a similar immune response following recurrence. Real specimens will be evaluated using PCR and mass spectrometry.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Hadera, Israël, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with adenocarcinoma of breast, colon, rectum, ovary , stomach, pancreas

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal of consent
  • Small specimen which does not allow to retrieve tissue without interfering with pathologic evaluation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Natuurlijke geschiedenis
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Itamar Ashkenazi, M.D., Hillel Yaffe Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren