- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00419627
Proteomic Analysis of HLA Complex in Solid Cancers: Breast, Ovary, Colon, Rectum, Stomach, and Pancreas
5 januari 2007 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Proteomic Analysis of Serology and Peptides Presented on the HLA Complex of Breast, Ovarian, Colon, Rectal, Gastric and Pancreatic Adenocarcinoma.
The purpose of this study is to evaluate the presence of proteins in solid tumors which may lead to an immune response
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
The main objective of the study is to evaluate which proteins are presented by the HLA complex of solid tumors.
Secondary objectives include to evaluate whether an immune response specific to these proteins has actually been provoked and whether there is a similar immune response following recurrence.
Real specimens will be evaluated using PCR and mass spectrometry.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Itamar Ashkenazi, M.D.
- Telefoonnummer: 972-4-6304761
- E-mail: i_ashkenazi@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Contact:
- Itamar Ashkenazi, M.D.
- Telefoonnummer: 972-4-6304761
- E-mail: i_ashkenazi@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with adenocarcinoma of breast, colon, rectum, ovary , stomach, pancreas
Exclusion Criteria:
- Withdrawal of consent
- Small specimen which does not allow to retrieve tissue without interfering with pathologic evaluation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Natuurlijke geschiedenis
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Itamar Ashkenazi, M.D., Hillel Yaffe Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 januari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 januari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2007
Laatst geverifieerd
1 januari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Huidziektes
- Neoplasmata per site
- Endocriene systeemziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Endocriene klierneoplasmata
- Borst ziekten
- Colon Ziekten
- Darmziekten
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Alvleesklier Ziekten
- Neoplasmata
- Maagneoplasmata
- Borstneoplasmata
- Colorectale neoplasmata
- Pancreasneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- ProtHYMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .