Coronary Computed Tomography Angiography and SPECT in Asymptomatic Diabetes
Study Comparing Coronary Computed Tomography Angiography and SPECT to Detect Subclinical Coronary Atherosclerosis in Asymptomatic Diabetes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death in patients with diabetes. Patients with diabetes are known to have silent myocardial ischemia more frequently than those without diabetes. Furthermore, CAD in patients with diabetes frequently manifested in advance stage, and morbidity and mortality are higher than those without diabetes. Early screening and treatment of CAD in asymptomatic patients with diabetes might reduce high morbidity and mortality.
Myocardial perfusion single photon emission computerized tomography (SPECT) is known as a gold standard method in detecting silent myocardial ischemia in asymptomatic patients with diabetes. Despite of the power of detecting myocardial ischemia functionally, there are limitations of SPECT in diagnosing subclinical coronary atherosclerosis anatomically. In recent advance in technology, coronary CT angiography (CTA) could detect subclinical coronary atherosclerosis. However, there is a paucity of information comparing the diagnostic power between SPECT and CTA.
Therefore in our study, we compare the difference of diagnostic efficiency between coronary CT angiography and myocardial perfusion single photon emission computerized tomography in asymptomatic patients with type 2 diabetes mellitus.
In this study, we will recruit asymptomatic patients with diabetes. At the time of enrollment, all patients will undergo two imaging studies (SPECT and CTA) within a few days apart. When patients had positive result in either study, they will undergo coronary angiography for confirmation. We will evaluate the results of two studies comparing with coronary angiography. When the patients are eligible for study, investigators will give information about the study and obtain written consent. The presence of chest pain symptom will be screened with Rose questionnaire. Medical history and physical examination will be performed, and baseline laboratory work-up will be performed. Investigators will evaluate the status of diabetic complication (retinopathy/nephropathy/cardiac autonomic neuropathy).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kyungki-do
-
Sungnam-si, Kyungki-do, Republica da Coréia
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus
- Age 50 ~ 75 years
- Duration of diabetes: more than 5 years
- More than two of the following risk factors in addition to diabetes:
1)dyslipidemia, 2)hypertension, 3)smoking, 4)family history of premature coronary artery disease
Exclusion Criteria:
- Angina pectoris or anginal equivalent symptoms
- Insulin pump user or history of ketoacidosis
- History of myocardial infarction, heart failure, or coronary revascularization
- Electrocardiographic evidence of Q-wave myocardial infarction, ischemic ST- segment or T-wave changes, or complete left bundle branch block
- Uncontrolled arrythmia
- Hypersensitivity to contrast dye
- Renal failure
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Huk-Jae Chang, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B-0609/037-019
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .