Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparison on the Efficacy of a Monophasic (AED)

26 de setembro de 2013 atualizado por: Samuel C. Dudley, Jr., Emory University

Comparison on the Efficacy of a Monophasic, Manually Operated Defibrillator to That of a Biphasic Automatic External Defibrillator in the Hospital Setting.

The central purpose of this study is to compare the clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

The central purpose of this study is to compare the clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

This study will retrospectively collect and analyze clinical data related to the Atlanta VA Medical Center, a member of the National Registry of Cardiopulmonary Resuscitation, to assess clinical parameters in cardiac arrest survivors.

This study focuses on collecting data retrospectively in regard to cardiac arrest patients to discern what factors are playing a role in patient survival after cardiac arrest. Such data will help hospitals and physicians to improve quality of care in patients at risk for cardiac arrest as well as to implement strategies to reduce such events or improve management of these high-risk patients in order to save lives.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

95

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients who are hospitalized at the Atlanta VAMC hospital.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

Exclusion Criteria:

Biphasic defibrillators were implemented Cardiac arrest before 2001

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1

Case:

Patients resuscitated after 2001

2

Control:

Patients who suffer cardiac arrests after 2001.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
s who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated
Prazo: Information on patients who suffered cardiac arrest before 2001
Information on patients who suffered cardiac arrest before 2001

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
This study is observational.
Prazo: Comparison before and after 2001
Comparison before and after 2001

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Samuel C Dudley, MD, PhD, US Department of Veterans Affairs

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 206-2000

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever