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Comparison on the Efficacy of a Monophasic (AED)

26. September 2013 aktualisiert von: Samuel C. Dudley, Jr., Emory University

Comparison on the Efficacy of a Monophasic, Manually Operated Defibrillator to That of a Biphasic Automatic External Defibrillator in the Hospital Setting.

The central purpose of this study is to compare the clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The central purpose of this study is to compare the clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

This study will retrospectively collect and analyze clinical data related to the Atlanta VA Medical Center, a member of the National Registry of Cardiopulmonary Resuscitation, to assess clinical parameters in cardiac arrest survivors.

This study focuses on collecting data retrospectively in regard to cardiac arrest patients to discern what factors are playing a role in patient survival after cardiac arrest. Such data will help hospitals and physicians to improve quality of care in patients at risk for cardiac arrest as well as to implement strategies to reduce such events or improve management of these high-risk patients in order to save lives.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who are hospitalized at the Atlanta VAMC hospital.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical outcomes of patients who suffered a cardiac arrest while hospitalized and were resuscitated after biphasic defibrillators were implemented in 2001 to clinical outcomes of patients who suffered cardiac arrest before 2001.

Exclusion Criteria:

Biphasic defibrillators were implemented Cardiac arrest before 2001

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1

Case:

Patients resuscitated after 2001
2

Control:

Patients who suffer cardiac arrests after 2001.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
s who suffered a cardiac arrest while hospitalized at the VA and were resuscitated
Zeitfenster: Information on patients who suffered cardiac arrest before 2001
Information on patients who suffered cardiac arrest before 2001

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
This study is observational.
Zeitfenster: Comparison before and after 2001
Comparison before and after 2001

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emory University

Ermittler

  • Hauptermittler: Samuel C Dudley, MD, PhD, US Department of Veterans Affairs

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 206-2000

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