- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00695149
Treatment for Acute Spinal Cord Injury
1 de junho de 2011 atualizado por: Translational Research Center for Medical Innovation, Kobe, Hyogo, Japan
Clinical Study of Treatment for Acute Spinal Cord Injury Using Cultured Bone Marrow Stromal Cells
This clinical trial aims to treat a damaged spinal cord by injecting your own bone marrow stromal cells (autologous bone marrow stromal cells) into cerebrospinal fluid through the lumbar puncture, and assess the safety and efficacy of the procedure.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Osaka
-
Moriguchi, Osaka, Japão, 570-8507
- Kansai Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Spinal cord injury is confirmed with MRI
- Methylprednisolone therapy according to this study can be started within 8 hours after the injury
- Bone marrow stromal cells (BMSCs) incubation can be started within 72 hours after the injury
- Age between 15 and 60
- With the informed consent of obtaining bone marrow and injecting incubated BMSCs.
Exclusion Criteria:
- Complete disruption of spinal cord
- Central spinal cord injury
- Spinal canal stenosis before the injury
- Brain or spinal cord disease before the injury
- Positive serologic test in at least one of the following; HBs antigen, HCV antibody, HIV antibody, or HTLV-1 antibody
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Motor function
Prazo: six months
|
six months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Sensation
Prazo: six months
|
six months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ohta M, Suzuki Y, Noda T, Ejiri Y, Dezawa M, Kataoka K, Chou H, Ishikawa N, Matsumoto N, Iwashita Y, Mizuta E, Kuno S, Ide C. Bone marrow stromal cells infused into the cerebrospinal fluid promote functional recovery of the injured rat spinal cord with reduced cavity formation. Exp Neurol. 2004 Jun;187(2):266-78. doi: 10.1016/j.expneurol.2004.01.021.
- Saito F, Nakatani T, Iwase M, Maeda Y, Murao Y, Suzuki Y, Fukushima M, Ide C. Administration of cultured autologous bone marrow stromal cells into cerebrospinal fluid in spinal injury patients: a pilot study. Restor Neurol Neurosci. 2012;30(2):127-36. doi: 10.3233/RNN-2011-0629.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UHA_SCI0401
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