Melhorando o tempo porta-balão em STEMI (EHART)
22 de julho de 2010 atualizado por: St. Francis Hospitals & Health Centers
Ativação do Laboratório de Cateterismo pelo Médico do Departamento de Emergência e Transferência Imediata para um Laboratório de Cateterismo Disponível Imediatamente Reduz o Tempo Porta-Balão no Infarto do Miocárdio com Elevação do ST
Os investigadores determinaram prospectivamente o impacto no tempo mediano porta-balão de um protocolo que exige (1) a ativação do laboratório de cateterismo pelo médico do departamento de emergência e (2) a transferência imediata do paciente para um laboratório de cateterismo imediatamente disponível por transferência interna equipe composta por uma enfermeira do departamento de emergência, uma enfermeira da unidade de terapia intensiva e uma enfermeira da unidade de dor torácica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Consulte Circulação.
2007;116:67-76
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
1000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Umesh N Khot, M.D.
- Número de telefone: 317-893-1666
- E-mail: khot@cvresearch.net
Estude backup de contato
- Nome: Michele Johnson-Wood, R.N
- Número de telefone: 317-851-2875
- E-mail: Michele.Johnson-Wood@ssfhs.org
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46259
- Recrutamento
- St. Francis Heart Center
-
Contato:
- Umesh N. Khot, M.D.
- Número de telefone: 317-893-1666
- E-mail: khot@cvresearch.net
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão do estudo primário:
- Pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST submetidos a intervenção percutânea dentro de 24 horas após a chegada ao pronto-socorro
Critério de exclusão:
- Pacientes internados
É mantido um registro de todos os pacientes submetidos a cateterismo cardíaco de emergência, independentemente da etiologia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ativação do médico de emergência/transferência imediata
|
Protocolo de Ativação do Médico de Emergência e Transferência Imediata - ver Circulação.
2007;116:67-76
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo porta-balão
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tamanho do Infarto
Prazo: 48 horas
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48 horas
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Mortalidade Hospitalar
Prazo: ~ 7 dias (durante a internação inicial)
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~ 7 dias (durante a internação inicial)
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: ~ 2-7 dias (durante a hospitalização inicial)
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~ 2-7 dias (durante a hospitalização inicial)
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Custos Hospitalares
Prazo: ~ 2-7 dias (durante a internação inicial) e acompanhamento de um ano
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~ 2-7 dias (durante a internação inicial) e acompanhamento de um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Umesh N Khot, M.D., Indiana Heart Physicians/St. Francis Heart Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Khot UN, Johnson ML, Ramsey C, Khot MB, Todd R, Shaikh SR, Berg WJ. Emergency department physician activation of the catheterization laboratory and immediate transfer to an immediately available catheterization laboratory reduce door-to-balloon time in ST-elevation myocardial infarction. Circulation. 2007 Jul 3;116(1):67-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.677401. Epub 2007 Jun 11.
- Khot UN, Johnson-Wood ML, Geddes JB, Ramsey C, Khot MB, Taillon H, Todd R, Shaikh SR, Berg WJ. Financial impact of reducing door-to-balloon time in ST-elevation myocardial infarction: a single hospital experience. BMC Cardiovasc Disord. 2009 Jul 26;9:32. doi: 10.1186/1471-2261-9-32.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2005
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- St. Francis Heart Center-EHART
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