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Miglioramento del tempo da porta a pallone nello STEMI (EHART)

22 luglio 2010 aggiornato da: St. Francis Hospitals & Health Centers

Attivazione del medico del pronto soccorso del laboratorio di cateterizzazione e trasferimento immediato a un laboratorio di cateterizzazione immediatamente disponibile Riduzione del tempo door-to-balloon nell'infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST

I ricercatori hanno determinato in modo prospettico l'impatto sul tempo mediano door-to-balloon di un protocollo che impone (1) l'attivazione del medico del pronto soccorso del laboratorio di cateterizzazione e (2) il trasferimento immediato del paziente a un laboratorio di cateterizzazione immediatamente disponibile mediante un trasferimento interno team composto da un'infermiera del pronto soccorso, un'infermiera dell'unità di terapia intensiva e un'infermiera dell'unità del dolore toracico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si prega di consultare Circolazione. 2007;116:67-76

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46259
        • Reclutamento
        • St. Francis Heart Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione dello studio primario:

  • Pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST sottoposti a intervento percutaneo entro 24 ore dall'arrivo in PS

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati

Viene mantenuto un registro di tutti i pazienti sottoposti a cateterismo cardiaco di emergenza indipendentemente dall'eziologia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attivazione del medico ED/Trasferimento immediato
Altro: Attivazione PS/Trasferimento immediato
Attivazione del medico ED e protocollo di trasferimento immediato - vedere Circolazione. 2007;116:67-76

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo da porta a mongolfiera
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dimensione dell'infarto
Lasso di tempo: 48 ore
48 ore
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: ~ 7 giorni (durante il ricovero indice)
~ 7 giorni (durante il ricovero indice)
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: ~2-7 giorni (durante il ricovero indice)
~2-7 giorni (durante il ricovero indice)
Costi ospedalieri
Lasso di tempo: ~2-7 giorni (durante il ricovero indice) e un anno di follow-up
~2-7 giorni (durante il ricovero indice) e un anno di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Francis Hospitals & Health Centers

Investigatori

  • Investigatore principale: Umesh N Khot, M.D., Indiana Heart Physicians/St. Francis Heart Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • St. Francis Heart Center-EHART

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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