MicroRNAs circulantes como biomarcadores de sepse
2 de maio de 2013 atualizado por: Jia-feng Wang, Changhai Hospital
Valor diagnóstico e preditivo de microRNAs circulantes durante a sepse
Foi demonstrado que o microRNA desempenha um papel crucial na regulação dos processos celulares.
Recentemente, foi identificada a existência de microRNA no soro ou plasma humano e pode estar relacionado a certas doenças.
Vários microRNAs estão envolvidos na sepse, como miR-146, miR-155 e assim por diante.
Mas se o miR-146 sérico está presente no soro de pacientes sépticos permanece desconhecido.
O presente estudo foi desenhado para identificar a existência de microRNAs específicos, que podem ser novos marcadores de sepse e seu prognóstico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Shanghai, China, 200433
- Changhai Hospital, Second Military Medical University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que desenvolvem sepse e SIRS
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que desenvolvem sepse e são submetidos a cirurgia abdominal
- pacientes que desenvolvem SIRS após cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- pacientes com diagnóstico primário de pancreatite aguda
- pacientes com cirrose ou disfunção renal
- pacientes com discrasia
- pacientes com doenças autoimunes
- pacientes com doenças cardíacas e pulmonares graves
- pacientes com doenças hematológicas
- pacientes que apresentaram disfunção orgânica após cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo de sepse
Pacientes que desenvolvem sepse na UTI
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Grupo SIRS
Pacientes que desenvolvem SIRS após cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea
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grupo de controle
voluntários saudáveis normais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Quantidade relativa de microRNAs circulantes
Prazo: No segundo dia de diagnóstico de sepse na UTI
|
No segundo dia de diagnóstico de sepse na UTI
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis séricos de PCR e IL-6
Prazo: No segundo dia de diagnóstico de sepse
|
No segundo dia de diagnóstico de sepse
|
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Pontuação e morte do Apache II
Prazo: No segundo dia de diagnóstico de sepse
|
No segundo dia de diagnóstico de sepse
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-ming Zhu, M.D., Department of Anesthesiology and Intensive Care Unit
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- microRNA_sepsis
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