Qualidade do Manejo da Dor Pós-Operatória em Pacientes Cirúrgicos Cardíacos
21 de julho de 2011 atualizado por: Mahidol University
O objetivo deste estudo é determinar a incidência e os fatores de risco de dor moderada a intensa após cirurgia cardíaca e comparar a expectativa de dor pré-operatória e a experiência de dor pós-operatória no mesmo paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Objetivos
- Estudar a incidência de dor moderada a intensa em pacientes cirúrgicos cardíacos 48 horas após a cirurgia.
- Estudar os fatores de risco de dor pós-operatória moderada a intensa em pacientes cirúrgicos cardíacos.
- Comparar a expectativa de dor pré-operatória e a experiência de dor pós-operatória no mesmo paciente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes agendados para cirurgia cardíaca no Hospital Siriraj
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia cardíaca no Hospital Siriraj
- idade > 18
Critério de exclusão:
- incapaz de se comunicar com o paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de pacientes com escore de dor superior a 4 em 10 em 48 horas de pós-operatório
Prazo: 48 horas
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48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Fatores de risco de dor pós-operatória em pacientes cirúrgicos cardíacos
Prazo: 48 horas
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48 horas
|
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Expectativa de dor pré-operatória do paciente e experiência de dor pós-operatória
Prazo: 72 horas
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Si306/2009
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