- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00999661
A Study of Clinical Outcomes of the REALIZE Adjustable Gastric Band-C
8 de janeiro de 2014 atualizado por: Ethicon Endo-Surgery
A Study of Clinical Outcomes of the REALIZE Adjustable Gastric Band-C at 2 Years in a US Patient Population of Morbidly Obese Patients
The purpose of this study is to evaluate the results patients are obtaining with the Realize™ Adjustable Gastric Band-C during the first 24 months after surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
231
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos
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Florida
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Celebration, Florida, Estados Unidos
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Illinois
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Joliet, Illinois, Estados Unidos
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Michigan
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Holland, Michigan, Estados Unidos
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New York
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Patchogue, New York, Estados Unidos
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
At each participating center (after the initial 10 cases), all consecutively implanted patients, will be considered for the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
Received an implant with the Realize Band-C according to the following indications for use:
- Body Mass Index (BMI) of at least 40 kg/m2, or a BMI of at least 35 kg/m2 with one or more co-morbid conditions.
- Male and female adult patients (adult is defined as 18 years of age or older)
- Failed more conservative weight-reduction alternatives, such as supervised diet, exercise, and behavior modification programs.
- Able to comprehend, follow, and give signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Inflammatory diseases of the gastrointestinal tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration or duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease;
- Severe cardiopulmonary disease or other serious organic disease;
- Upper gastrointestinal bleeding conditions such as esophageal or gastric varices or intestinal telangiectases;
- Portal hypertension;
- Anomalies of the gastrointestinal tract such as atresia or stenosis;
- Cirrhosis of the liver;
- Chronic pancreatitis;
- Localized or systemic infection;
- On chronic, long-term systemic steroid treatment or systemic steroids within 15 days of surgery;
- Unable or unwilling to comply with dietary restrictions required by this procedure;
- Known allergy to materials contained in the gastric band or its Injection Port;
- Women who are pregnant;
- Women at childbearing potential planning to get pregnant within 2 years or not using acceptable methods of contraception.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percent Excess Weight Change From Baseline to 24 Months
Prazo: Baseline to 24 months
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Percent excess weight change from baseline to 24 months was calculated as (the baseline weight minus the weight at 24 months) divided by the (baseline weight minus the ideal body weight (using the upper limit of the midpoint range in the Metropolitan Tables for Life Insurance, 1983) x 100).
Last observation carried forward was used for early terminated subjects.
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Baseline to 24 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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% Excess Weight Change From Baseline to 12 Months
Prazo: Baseline to 12 months
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Percent excess weight change from baseline to 12 months was calculated as (the baseline weight minus the weight at 12 months) divided by the (baseline weight minus the ideal body weight (using the upper limit of the midpoint range in the Metropolitan Tables for Life Insurance, 1983) x 100).
Last observation carried forward was used for early terminated subjects.
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Baseline to 12 months
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Change in Body Mass Index From Baseline to 24 Months
Prazo: Baseline to 24 months
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Change in Body Mass Index from Baseline to 24 months with last observation carried forward.
The calculation was performed as the Body Mass Index at 24 months minus the Body Mass Index at Baseline.
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Baseline to 24 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cunneen SA, Brathwaite CE, Joyce C, Gersin K, Kim K, Schram JL, Wilson EB, Schwiers M, Gutierrez M. Clinical outcomes of the Realize Adjustable Gastric Band-C at 2 years in a United States population. Surg Obes Relat Dis. 2013 Nov-Dec;9(6):885-93. doi: 10.1016/j.soard.2013.02.009. Epub 2013 Mar 14.
- Cunneen SA, Brathwaite CE, Joyce C, Gersin K, Kim K, Schram JL, Wilson EB, Rodriguez CE, Gutierrez M. Clinical outcomes of the REALIZE adjustable gastric band-C at one year in a U.S. population. Surg Obes Relat Dis. 2012 May-Jun;8(3):288-95. doi: 10.1016/j.soard.2011.05.004. Epub 2011 May 20.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CI-09-0007
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