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A Study of Clinical Outcomes of the REALIZE Adjustable Gastric Band-C

8 de janeiro de 2014 atualizado por: Ethicon Endo-Surgery

A Study of Clinical Outcomes of the REALIZE Adjustable Gastric Band-C at 2 Years in a US Patient Population of Morbidly Obese Patients

The purpose of this study is to evaluate the results patients are obtaining with the Realize™ Adjustable Gastric Band-C during the first 24 months after surgery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

231

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos
    • Florida
      • Celebration, Florida, Estados Unidos
    • Illinois
      • Joliet, Illinois, Estados Unidos
    • Michigan
      • Holland, Michigan, Estados Unidos
    • New York
      • Patchogue, New York, Estados Unidos
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

At each participating center (after the initial 10 cases), all consecutively implanted patients, will be considered for the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Received an implant with the Realize Band-C according to the following indications for use:

    1. Body Mass Index (BMI) of at least 40 kg/m2, or a BMI of at least 35 kg/m2 with one or more co-morbid conditions.
    2. Male and female adult patients (adult is defined as 18 years of age or older)
    3. Failed more conservative weight-reduction alternatives, such as supervised diet, exercise, and behavior modification programs.
  2. Able to comprehend, follow, and give signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Inflammatory diseases of the gastrointestinal tract, including severe intractable esophagitis, gastric ulceration or duodenal ulceration, or specific inflammation such as Crohn's disease;
  2. Severe cardiopulmonary disease or other serious organic disease;
  3. Upper gastrointestinal bleeding conditions such as esophageal or gastric varices or intestinal telangiectases;
  4. Portal hypertension;
  5. Anomalies of the gastrointestinal tract such as atresia or stenosis;
  6. Cirrhosis of the liver;
  7. Chronic pancreatitis;
  8. Localized or systemic infection;
  9. On chronic, long-term systemic steroid treatment or systemic steroids within 15 days of surgery;
  10. Unable or unwilling to comply with dietary restrictions required by this procedure;
  11. Known allergy to materials contained in the gastric band or its Injection Port;
  12. Women who are pregnant;
  13. Women at childbearing potential planning to get pregnant within 2 years or not using acceptable methods of contraception.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percent Excess Weight Change From Baseline to 24 Months
Prazo: Baseline to 24 months
Percent excess weight change from baseline to 24 months was calculated as (the baseline weight minus the weight at 24 months) divided by the (baseline weight minus the ideal body weight (using the upper limit of the midpoint range in the Metropolitan Tables for Life Insurance, 1983) x 100). Last observation carried forward was used for early terminated subjects.
Baseline to 24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
% Excess Weight Change From Baseline to 12 Months
Prazo: Baseline to 12 months
Percent excess weight change from baseline to 12 months was calculated as (the baseline weight minus the weight at 12 months) divided by the (baseline weight minus the ideal body weight (using the upper limit of the midpoint range in the Metropolitan Tables for Life Insurance, 1983) x 100). Last observation carried forward was used for early terminated subjects.
Baseline to 12 months
Change in Body Mass Index From Baseline to 24 Months
Prazo: Baseline to 24 months
Change in Body Mass Index from Baseline to 24 months with last observation carried forward. The calculation was performed as the Body Mass Index at 24 months minus the Body Mass Index at Baseline.
Baseline to 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CI-09-0007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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