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Avaliação do efeito do omeprazol no glaucoma

3 de maio de 2010 atualizado por: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Omeprazol é um medicamento seguro listado em medicamentos OTC devido à sua segurança. Atua por inibição irreversível da bomba K/H ATPase e também da Na/K ATPase, Na/H ATPase.Considerando essas ações, o efeito do omeprazol na redução da pressão intraocular é motivo de debate. no hospital labafinejad, pacientes com glaucoma que precisam tomar omeprazol devido a problemas gastrointestinais são avaliados em dois grupos incluindo placebo e usuários de drogas. O efeito será finalmente avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Omeprazol é um medicamento seguro listado em medicamentos OTC devido à sua segurança. Atua por inibição irreversível da bomba K/H ATPase e também da Na/K ATPase, Na/H ATPase.Considerando essas ações, o efeito do omeprazol na redução da pressão intraocular é motivo de debate. no hospital labafinejad, pacientes com glaucoma que precisam tomar omeprazol devido a problemas gastrointestinais são avaliados em dois grupos incluindo placebo e usuários de drogas. O efeito será finalmente avaliado.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com glaucoma
  • 18 a 70 anos
  • Pacientes com GPAA, Pseudoexfoliação
  • sem história de outra doença sistêmica
  • sem história de intervenção intraocular
  • sem história de consumo de bloqueador H2 ou IBP durante o último mês consumindo 2 ou menos medicamentos antiglaucomatosos tópicos
  • sem imunodeficiência presente
  • nenhum hábito de vício

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: placebo
Comparador Ativo: Omeprazol

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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