Effect of Exercise After Heart Transplantation (TEX)
18 de fevereiro de 2013 atualizado por: Oslo University Hospital
Effect of High Intensity Interval-based Aerobic Exercise 1-8 Years After Heart Transplantation. 1 Year Follow Up.
This is a randomized controlled trial which will include approximately 50 heart transplant recipients 1-8 years after heart transplantation.
The intervention and follow up period is 1 year.
The primary purpose is to investigate if systematic, high intensity, interval-based aerobic exercise training results in a greater improvement of exercise capacity (measured by VO2peak) than previously shown in heart transplant recipients.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oslo, Noruega, 0027
- Department of Cardiology, Oslo University Hospital, Rikshospitalet
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Norwegian heart transplanted patients > 18 years of age
- 1-8 years after heart transplantation
- Optimal medical treatment
- Stable condition
- Written informed consent
- Must have access to a physical therapist or personal trainer in their hometown
- Motivation for exercise
Exclusion Criteria:
- Unstable condition
- In need of revascularization or other invention
- Infections, open wounds or skin diseases
- Physical disabilities which prevent participation
- Other diseases, illnesses or conditions which contradict exercise
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Exercise
Interval-based aerobic exercise
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High intensity interval-based aerobic exercise training.
Duration: 1 year.
Three 8-weeks supervised periods of physical training 3 times per week.
Individual training 2 times per week between these periods.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Control
No intervention other than regular follow up hospital visits
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Peak oxygen uptake (VO2peak)
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Isokinetic muscle strength of quadriceps and hamstrings
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Quality of life measured by questionnaires
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Myocardial function measured by echocardiography
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Progression on coronary atherosclerosis measured by intra vascular ultrasound (IVUS)
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Vascular tone and compliance measured by tonometry
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Regular blood screening, lipid profile, inflammatory status, nerve growth factor, biochemical markers for endothelial function, prothrombotic factor, factors connected to vascularization: NT-proBNP and gene expression analysis.
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Analysis of isolated muscle cells from myocardial biopsy
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Reinnervation as judged by autonomic nervous control (Heart Rate Variability)
Prazo: Before and after the intervention period of 1 year
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Before and after the intervention period of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Lars Gullestad, MD,PhD,Prof., Oslo University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nytroen K, Rolid K, Yardley M, Gullestad L. Effect of high-intensity interval training in young heart transplant recipients: results from two randomized controlled trials. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2020 Jun 4;12:35. doi: 10.1186/s13102-020-00180-1. eCollection 2020.
- Nytroen K, Rustad LA, Aukrust P, Ueland T, Hallen J, Holm I, Rolid K, Lekva T, Fiane AE, Amlie JP, Aakhus S, Gullestad L. High-intensity interval training improves peak oxygen uptake and muscular exercise capacity in heart transplant recipients. Am J Transplant. 2012 Nov;12(11):3134-42. doi: 10.1111/j.1600-6143.2012.04221.x. Epub 2012 Aug 17.
- Rustad LA, Nytroen K, Amundsen BH, Gullestad L, Aakhus S. One year of high-intensity interval training improves exercise capacity, but not left ventricular function in stable heart transplant recipients: a randomised controlled trial. Eur J Prev Cardiol. 2014 Feb;21(2):181-91. doi: 10.1177/2047487312469477. Epub 2012 Nov 26.
- Nytroen K, Rustad LA, Gude E, Hallen J, Fiane AE, Rolid K, Holm I, Aakhus S, Gullestad L. Muscular exercise capacity and body fat predict VO(2peak) in heart transplant recipients. Eur J Prev Cardiol. 2014 Jan;21(1):21-9. doi: 10.1177/2047487312450540. Epub 2012 Jun 1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
23 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 10920
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