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Maintenance of Vitamin D Level by UVB Radiation

8 de abril de 2010 atualizado por: Bispebjerg Hospital

How Much UVB Radiation is Necessary to Maintain Summer Vitamin D Level During Winter?

The purpose of the study is to determine the frequency of UVB radiations necessary to maintain the Vitamin D level during winter time.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The work is addressing vitamin D production after UVB exposure and explore how much UVB radiation which is necessary to maintain a sufficient vitamin D level during the winter period in Denmark. 4 different UVB exposure times and 2 different UVB doses to 2 different body surface areas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • NV
      • Copenhagen, NV, Dinamarca, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Healthy

Exclusion Criteria:

  • Sun bed use
  • Holiday or business travel south of 45 degrees latitude during trial
  • Illness
  • Drug addiction
  • Pregnancy
  • Lactating

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Group 1
Body surface area: 88 %
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparador Ativo: Group 2
Body surface area: 22 %
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparador Ativo: Group 3
Body surface area: 88 %
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparador Ativo: Group 4
Body surface area: 88 %
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiação: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Sem intervenção: Group 5
Body surface area: 0 %
Outro: Grupo de controle
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vitamin D (nmol/l)
Prazo: Monthly during 4 months
Vitamin D measured in a blood sample to define the relationship between frequency of UVB radiations and the Vitamin D level.
Monthly during 4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parathyroideahormone (pmol/l)
Prazo: 4 months
To investigate whether parathyroideahormone is influenced by the UVB radiations.
4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bispebjerg Hospital

Colaboradores

The Danish Medical Research Council

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hans Christian Wulf, Professor, Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • H-C-2008-072

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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