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Maintenance of Vitamin D Level by UVB Radiation

8 avril 2010 mis à jour par: Bispebjerg Hospital

How Much UVB Radiation is Necessary to Maintain Summer Vitamin D Level During Winter?

The purpose of the study is to determine the frequency of UVB radiations necessary to maintain the Vitamin D level during winter time.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The work is addressing vitamin D production after UVB exposure and explore how much UVB radiation which is necessary to maintain a sufficient vitamin D level during the winter period in Denmark. 4 different UVB exposure times and 2 different UVB doses to 2 different body surface areas.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • NV
      • Copenhagen, NV, Danemark, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Healthy

Exclusion Criteria:

  • Sun bed use
  • Holiday or business travel south of 45 degrees latitude during trial
  • Illness
  • Drug addiction
  • Pregnancy
  • Lactating

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Group 1
Body surface area: 88 %
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparateur actif: Group 2
Body surface area: 22 %
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparateur actif: Group 3
Body surface area: 88 %
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Comparateur actif: Group 4
Body surface area: 88 %
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 4 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every second week
Radiation: Broadband UVB
UVB dose: 1 SED every month
Aucune intervention: Group 5
Body surface area: 0 %
Autre: Groupe de contrôle
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitamin D (nmol/l)
Délai: Monthly during 4 months
Vitamin D measured in a blood sample to define the relationship between frequency of UVB radiations and the Vitamin D level.
Monthly during 4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Parathyroideahormone (pmol/l)
Délai: 4 months
To investigate whether parathyroideahormone is influenced by the UVB radiations.
4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bispebjerg Hospital

Collaborateurs

The Danish Medical Research Council

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hans Christian Wulf, Professor, Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2010

Première publication (Estimation)

9 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-C-2008-072

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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