Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Maintenance of Vitamin D Level by UVB Radiation

8. April 2010 aktualisiert von: Bispebjerg Hospital

How Much UVB Radiation is Necessary to Maintain Summer Vitamin D Level During Winter?

The purpose of the study is to determine the frequency of UVB radiations necessary to maintain the Vitamin D level during winter time.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The work is addressing vitamin D production after UVB exposure and explore how much UVB radiation which is necessary to maintain a sufficient vitamin D level during the winter period in Denmark. 4 different UVB exposure times and 2 different UVB doses to 2 different body surface areas.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • NV
      • Copenhagen, NV, Dänemark, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-65 years
  • Healthy

Exclusion Criteria:

  • Sun bed use
  • Holiday or business travel south of 45 degrees latitude during trial
  • Illness
  • Drug addiction
  • Pregnancy
  • Lactating

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group 1
Body surface area: 88 %
UVB dose: 1 SED every week
UVB dose: 4 SED every second week
UVB dose: 1 SED every second week
UVB dose: 1 SED every month
Aktiver Komparator: Group 2
Body surface area: 22 %
UVB dose: 1 SED every week
UVB dose: 4 SED every second week
UVB dose: 1 SED every second week
UVB dose: 1 SED every month
Aktiver Komparator: Group 3
Body surface area: 88 %
UVB dose: 1 SED every week
UVB dose: 4 SED every second week
UVB dose: 1 SED every second week
UVB dose: 1 SED every month
Aktiver Komparator: Group 4
Body surface area: 88 %
UVB dose: 1 SED every week
UVB dose: 4 SED every second week
UVB dose: 1 SED every second week
UVB dose: 1 SED every month
Kein Eingriff: Group 5
Body surface area: 0 %
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin D (nmol/l)
Zeitfenster: Monthly during 4 months
Vitamin D measured in a blood sample to define the relationship between frequency of UVB radiations and the Vitamin D level.
Monthly during 4 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parathyroideahormone (pmol/l)
Zeitfenster: 4 months
To investigate whether parathyroideahormone is influenced by the UVB radiations.
4 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hans Christian Wulf, Professor, Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-C-2008-072

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vitamin-D-Status

Klinische Studien zur Kontrollgruppe

Abonnieren