Effect of Early Rest on Recovery From Pediatric Concussion
1 de novembro de 2013 atualizado por: Danny Thomas, Medical College of Wisconsin
The purpose of this study is to find out if strict rest for 5 days helps children get better after concussion.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The purpose of this study is to find out if strict rest for 5 days helps children get better after concussion.
This research is being done because, currently, there is no effective treatment for concussion.
Physical activity (for example; running, playing sports) and brain activity (for example; homework and tests) may make concussion symptoms worse.
We are studying whether strict rest after concussion may help improve symptoms.
About 110 children, ages 11-22 years old will take part in this study at the Children's Hospital of Wisconsin.
This study is being funded by the Injury Research Center.
The research grant pays for study procedures, follow-up testing, and patient reimbursement.
Research staff is not being provided incentives to enroll subjects.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
99
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53045
- Children's Hospital of Wisconsin
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos a 22 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 11-22 years
- present to the Emergency Department within 24 hours of a head injury
Exclusion Criteria:
- patients who are being admitted,
- non-English speaking patient/family,
- mental retardation (IQ < 70)
- Suspected intoxication
- restricted used of dominant hand or limited vision
- injury or conditions affecting balance assessment
- prior mental defect or disease (e.g., developmental delay, learning disability, or moderate to severe cerebral palsy)
- known intracranial injury (e.g., intracranial bleeding, cerebral contusion)
- patients for whom a legal guardian is not present or cannot be contacted.
- ED clinician preference
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Standard of Care
In this group, the treating attending physician will be free to make rest recommendations as they see fit.
An internal survey of physician practice found that the vast majority of physicians instruct patients rest for 1-2 days, then to return to school and physical activity after the patient's symptoms have resolved.
The amount of rest will vary from patients to patient based on variation in symptom resolution and patient compliance.
This advice is consistent with best practices outlined by the CDC.
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Experimental: Intervention
Mandated Rest.
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In addition to CDC based discharge instructions, the intervention group will receive instructions with strict activity restriction explicitly stating "No return to school" and "No Physical Activity" for the next five days.
Patients and parents in the intervention group will be provided school and work excuses for the five days post-injury.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Neurocognitive Outcomes
Prazo: 10 days post injury
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Neurocogntive outcomes assessed using computer-based neurocogntive testing based on changes from scores obtained in the emergency department to scores obtained at 3 days and 10 days.
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10 days post injury
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ancillary Neurocogntive Test Battery
Prazo: 10 days
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Assess neurocognitive outcome using a battery of neuro psych tests at 3 days and 10 days
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10 days
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Parental Attitude to Concussion:
Prazo: 10 days
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Assess potential barriers to compliance, we will assess parental attitudes toward concussion by administering a survey to parents or caregivers during the ten day home visit.
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10 days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Danny G Thomas, MD, MPH, Medical College of Wisconsin
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sufrinko AM, Kontos AP, Apps JN, McCrea M, Hickey RW, Collins MW, Thomas DG. The Effectiveness of Prescribed Rest Depends on Initial Presentation After Concussion. J Pediatr. 2017 Jun;185:167-172. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.02.072. Epub 2017 Mar 29.
- Silverberg ND, Iverson GL, McCrea M, Apps JN, Hammeke TA, Thomas DG. Activity-Related Symptom Exacerbations After Pediatric Concussion. JAMA Pediatr. 2016 Oct 1;170(10):946-953. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.1187.
- Thomas DG, Apps JN, Hoffmann RG, McCrea M, Hammeke T. Benefits of strict rest after acute concussion: a randomized controlled trial. Pediatrics. 2015 Feb;135(2):213-23. doi: 10.1542/peds.2014-0966. Epub 2015 Jan 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
12 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5520163IRC
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