- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01130558
Efficacy of Structured Insulin Order
24 de maio de 2010 atualizado por: Massachusetts General Hospital
Efficacy of Structured Insulin Orders in Improving Glycemic Control
The purpose of this study is to determine whether an electronic order template for basal-bolus insulin will improve mean blood glucose in hospitalized general medical patients with poorly controlled type 2 diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study randomly assigned internal medicine residents to use an electronic insulin order template plus basal-bolus ordering education versus education only.
For all patients with uncontrolled type 2 diabetes treated by these physicians, mean blood glucose, rate of hypoglycemia, and rate of sliding scale insulin use were measured.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Blood glucose less than 60 mg/dl or greater than 180 mg/dl during hospital stay
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of Type 1 Diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Ordering template and education
Internal medical residents who were asked to use the insulin order template and received education about basal-bolus insulin ordering.
|
Using electronic insulin order template for basal-bolus insulin and education
|
|
Comparador Ativo: Education
Internal medical residents who received education about basal-bolus insulin ordering.
|
Using electronic insulin order template for basal-bolus insulin and education
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mean blood Glucose
Prazo: 6 days
|
6 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
rates of glucose values less than 60 mg/dl or less than 40 mg/dl
Prazo: 6 days
|
6 days
|
|
rate of use of sliding scale insulin
Prazo: 6 days
|
6 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enrico Cagliero, M.D., Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2010
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2008P-0022131
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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