A Multicenter, Open Label, Single Dose Study to Evaluate the Effect of Renal Insufficiency on the Pharmacokinetics of SK 0403
9 de fevereiro de 2011 atualizado por: Kowa Research Institute, Inc.
A Phase 1, Multicenter, Open Label, Single Dose Study to Evaluate the Effect of Renal Insufficiency on the Pharmacokinetics of SK 0403
This is a Phase 1, multicenter, open label, single dose study.
A total of 30 subjects are planned (5 groups of 6 subjects each.)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This is a Phase 1, multicenter, open label, single dose study. A total of 30 subjects are planned (5 groups of 6 subjects each) as follows:
Group A: Subjects with ESRD who are receiving hemodialysis treatment
Group B: Subjects with severe renal impairment
Group C: Subjects with moderate renal impairment
Group D: Subjects with mild renal impairment
Group E: Healthy subjects
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subject is an adult male or female aged 18 to 79 years, inclusive.
- All female subjects (that are not 2 years postmenopausal with a documented serum follicle stimulating hormone level >35 mIU/mL) must have a negative serum pregnancy test at Screening and upon Check in to the study clinic.
- Subject provides written informed consent before any study-specific evaluation is performed.
- Subject is able and willing to comply with the protocol and study procedures.
Exclusion Criteria:
- Subject has a BMI >37 kg/m2.
- Subject has taken any prescribed systemic or topical medication
- Subject has donated more than 450 mL of blood within 30 days before the start of dosing.
- Subject has received an investigational drug within 30 days before dosing.
- Subject has had any surgery of the gastrointestinal tract likely to affect drug absorption.
- Subject has had a clinically significant illness
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Group A
Subjects with end stage renal disease (ESRD) who are receiving hemodialysis treatment
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SK-0403 400 mg
|
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Outro: Group B
Subjects with severe renal impairment
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SK-0403 400 mg
|
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Outro: Group C
Subjects with moderate renal impairment
|
SK-0403 400 mg
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Outro: Group D
Subjects with mild renal impairment
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SK-0403 400 mg
|
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Outro: Group E
Healthy subjects
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SK-0403 400 mg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The primary objective is to determine the effect of renal insufficiency on the pharmacokinetics of a single 400 mg dose of SK 0403.
Prazo: 72 Hours
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72 Hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The secondary objective is to determine the safety and tolerability of a single 400 mg dose of SK 0403 in subjects with renal insufficiency.
Prazo: 72 Hours
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72 Hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de fevereiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2011
Última verificação
1 de fevereiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SK-0403-1.02US
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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