- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01187641
Comparison of the Diagnostic Accuracy of 3D Volume Acquisition MRI With CT in Staging Colonic Cancer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The patient will proceed with their usual colon cancer assessment and treatment, including colonoscopy with biopsy and histology and preoperative CT chest abdomen and pelvis. In addition, patients who enroll in the study will have 2 preoperative MRIs of their abdomen and pelvis performed. One of these will be performed on a 1.5T and the other will be performed on a 3.0T MRI scanner. We will use 20mg of IM buscopan to reduce bowel mobility for each scan. A coronal scout scan will be taken to identify the tumour and select the target volume. IV gadolinium (a contrast agent routinely used in MRI scans to help identify different tissues) will be administered, and a 3D VIBE scan (T1 weighted) will be performed of the target volume. The liver will also be imaged at this time to look for liver metastases. A T2 weighted 3D volume acquisition will then be obtained of the target volume containing the tumour (and its lymphatic drainage).
The MRI will be independently reported by an expert without knowledge of the results of any other investigations. The results of the MRI scan will then be made available to the clinical team. The patient will then proceed as normal with any other investigation which the clinical team feel is necessary, and be treated as normal for their colon cancer. The patient will proceed with their surgery as normal, and the specimen removed at the time of the operation will be examined in the pathology laboratory to determine the exact stage of the cancer.
The accuracy of CT and MRI in staging colon cancer will then be determined against the reference standard provided by the histology examination.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Surrey
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Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients undergoing treatment for colon cancer
- patients undergoing primary surgery for colon cancer and who do not require neo-adjuvant therapy on the basis of their pre-operative CT
Exclusion Criteria:
- age <18
- unable to consent
- consent withheld or withdrawn
- Unable to have an MRI (e.g pacemaker, metal implant)
- Allergy or contraindications to busocopam, gadolinium, small bowel contrast agent
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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colon cancer
patients undergoing treatment for colon cancer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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The primary endpoint will be the accuracy of MRI and CT in determining T stage using histology as the gold standard, on a per patient basis.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Secondary endpoints will be the accuracy of CT and MRI in determining N stage, depth of invasion beyond the muscularis propria, and EMVI.
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We will also compare the accuracy of 1.5T against 3.0T MRI scans, and T2 weighted against T1 weighted images
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Prof Gina Brown, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Hunter C, Blake H, Jeyadevan N, Abulafi M, Swift I, Toomey P, Brown G. Local staging and assessment of colon cancer with 1.5-T magnetic resonance imaging. Br J Radiol. 2016 Aug;89(1064):20160257. doi: 10.1259/bjr.20160257. Epub 2016 May 26.
- Hunter C, Siddiqui M, Georgiou Delisle T, Blake H, Jeyadevan N, Abulafi M, Swift I, Toomey P, Brown G. CT and 3-T MRI accurately identify T3c disease in colon cancer, which strongly predicts disease-free survival. Clin Radiol. 2017 Apr;72(4):307-315. doi: 10.1016/j.crad.2016.11.014. Epub 2017 Jan 31.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCR3370
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