Maternal Immunization: Giving Immunity For Tomorrow (MI GIFT)
12 de abril de 2017 atualizado por: Julie Shakib, University of Utah
The Role of Immunizing Pregnant Women In Protecting Young Infants Against Influenza
Study objectives are to compare
- influenza antibody levels in infant sera and maternal colostrum or breast milk at delivery, 2, and 6 months women who receive influenza immunization in early pregnancy, late pregnancy, or no influenza immunization during pregnancy and their infants
Study hypotheses are that infants born to pregnant women who receive influenza immunization in late pregnancy will have
- higher levels and a longer serum influenza antibody duration in sera (hemagglutination inhibition (HAI) titers) and colostrum/breast milk (influenza-specific IgA and IgG by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) than infants of women immunized in early pregnancy or not immunized
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
166
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
- University of Utah Health Sciences Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pregnant women and their infants receiving care at University of Utah Health Sciences (UUHS) will be recruited and followed.
Descrição
Inclusion Criteria:
Pregnant women 18-45 years of age from 8-36 weeks gestation in good health as determined by medical history and recent physical exam who
- receive prenatal care at the UUHS Obstetrics and Gynecology Clinics and their infants
- plan to seek care for their infant at the UUHS affiliated Pediatric Clinics (UUHS or SMC Pediatric Clinics)
- plan for their infant to receive influenza immunization at 6 and 7 months of age
Exclusion Criteria:
- maternal history of either a congenital or acquired immunodeficiency including infection (e.g. HIV), chronic steroid use, or malignancy
- serious underlying neurological, cardiac, renal, or pulmonary disease in either the mother or infant
- multiple gestation
- antenatal or postnatal detection at delivery of any major birth defect in the infant
- delivery of the infant before 37 weeks
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Inactivated influenza vaccine in pregnancy
Healthy pregnant women who elect to receive inactivated influenza vaccine in early pregnancy (< 20 weeks gestation) and their infants
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No inactivated influenza vaccine during pregnancy
Healthy pregnant women who decline inactivated influenza vaccine in pregnancy and their infants
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Influenza antibody titer levels in infants born to women who receive inactivated influenza vaccine in early pregnancy compared with late pregnancy and no immunization
Prazo: Infant antibody titers at delivery
|
Influenza titers will be measured on infant serum and breast milk samples by HAI assay and on maternal colostrum or breast milk if available by ELISA and neutralization assay
|
Infant antibody titers at delivery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julie H. Shakib, DO, MS, MPH, University of Utah
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00051718
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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