- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01591954
A Feasibility Study of a Modular Video Augmentation System for Image-Guided Skull Base Surgery
A Feasibility/Pilot Study of a Modular Video Augmentation System for Image-Guided Endoscopic Skull Base Surgery
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants must be at least 18 years of age or older;
- Have an existing clinically ordered CT image within 2 weeks of the study; or
- Have an existing clinically ordered MR image within 2 weeks of the study;
- Provide written informed consent after receiving a verbal and written explanation of the purpose and nature of this clinical study;
- Be able to communicate effectively with clinical study personnel
Exclusion Criteria:
- Major medical or psychiatric illness which, in the investigator's opinion, would prevent completion of the procedure;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Video Augmentation
Qualitative assessment of the value of video-based navigation system
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Assessment of value of video-based navigation system
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualitative Assessment of Video Augmentation Software by Post-operative Survey of Neurosurgeon and Otolaryngologist
Prazo: Assessment is immediate, following operation.
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The qualitative assessment of new video augmentation software by the three surgeons surveys the effect of video augmentation overlay on overall surgical confidence, procedure, approach, and visualization.
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Assessment is immediate, following operation.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Data Recording for Retrospective Analysis
Prazo: Data is recorded during case.
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The secondary outcome variable of this study is the data recorded by the video augmentation system during pertinent portions of the operation. We will be targeting steps in the procedure that would have the greatest benefit from an augmented video scene to be used later for further studies. Such data will form the subject of retrospective analysis of workflow. Three sets of data will be collected to be able to reconstruct the video scene for analysis of the system:
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Data is recorded during case.
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gary L Gallia, M.D., Ph.D., Johns Hopkins Hospital Department of Neurosurgery
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- J11101
- NA_00051786 (Outro identificador: JHMIRB)
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