Energy Expenditure and Substrate Utilization During Acute Under- and Over-feeding
29 de novembro de 2012 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
This study will determine the impact of 24, 48 and 72 hours of over and underfeeding on energy expenditure as measured in the metabolic chamber at the UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute (UNC NRI).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Subjects will complete a baseline eucaloric study day.
Following this, subjects will be randomized to complete 3 days of overfeeding (150% of baseline eucaloric energy requirements) or 3 days of underfeeding (50% of baseline eucaloric energy requirements).
After completing one of these study arms, subjects will cross-over and complete the second arm.
All study arms will be separated by two weeks.
24-hour energy expenditure will be measured 3 times during each of 3 day periods.
We hypothesize that the impact of over or underfeeding on EE will be evident after 24-hours and will be comparable to 72 hour EE.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Estados Unidos, 28081
- UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Woman
- Postmenopausal
- Aged 50-65 years
- BMI 25-35kg/m2
- Not taking blood pressure or anti-inflammatory medications or any other medications that may impact the results
- Thyroid hormone profile within the normal reference range
- No medical condition which may impact the results (e.g. diabetes)
- Accustomed to eating regular meals including breakfast
Exclusion Criteria:
- Smoker
- Heavy exerciser (defined as >150 minutes/week for more than 3 months)
- Abuses alcohol or drugs
- Vegetarian
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Eucaloric Feeding
Subjects will complete an initial eucaloric feeding study day.
During this study day, subjects will receive 100% of their calorie requirements.
24-hour energy expenditure will be measured.
|
To assess 24-hour energy expenditure and substrate utilization subjects will spend 23 hours and 15 minutes each day in the metabolic chamber at the UNC NRI.
Subjects will be requested to arrive at the study center each morning following a 10hour overnight fast.
During each study day, subjects remained sedentary.
All meals were provided and were tailored to each subject's specific energy requirements and the study protocol (i.e.
50% or 150% of calorie requirements).
|
|
Experimental: Underfeeding
Following the eucaloric feeding study day, subjects will undergo the underfeeding and overfeeding arms in random order.
During the underfeeding study arm, subjects will receive 50% of their calorie requirements (as determined during the initial eucaloric study day) for 3 days.
24-hour energy expenditure will be measured.
|
To assess 24-hour energy expenditure and substrate utilization subjects will spend 23 hours and 15 minutes each day in the metabolic chamber at the UNC NRI.
Subjects will be requested to arrive at the study center each morning following a 10hour overnight fast.
During each study day, subjects remained sedentary.
All meals were provided and were tailored to each subject's specific energy requirements and the study protocol (i.e.
50% or 150% of calorie requirements).
|
|
Experimental: Overfeeding
Following the eucaloric feeding study day, subjects will undergo the underfeeding and overfeeding arms in random order.
During the overfeeding study arm, subjects will receive 150% of their calorie requirements (as determined during the initial eucaloric study day) for 3 days.
24-hour energy expenditure will be measured.
|
To assess 24-hour energy expenditure and substrate utilization subjects will spend 23 hours and 15 minutes each day in the metabolic chamber at the UNC NRI.
Subjects will be requested to arrive at the study center each morning following a 10hour overnight fast.
During each study day, subjects remained sedentary.
All meals were provided and were tailored to each subject's specific energy requirements and the study protocol (i.e.
50% or 150% of calorie requirements).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Energy Expenditure
Prazo: 24-hour energy expenditure will be assessed
|
24-hour energy expenditure will be assessed using the metabolic chamber at UNC NRI.
Energy expenditure will be measured during eucaloric feeding (subjects will receive 100% of calorie requirements), as well as during 24, 48 and 72 hours of under and overfeeding.
|
24-hour energy expenditure will be assessed
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Whole blood transcriptomics
Prazo: Fasting a.m. sample, before lunch, and at 0.5, 2, and 4.5 hours post lunch
|
RNA will be extracted from whole blood.
Transcriptomic profile will be assessed by microarray
|
Fasting a.m. sample, before lunch, and at 0.5, 2, and 4.5 hours post lunch
|
|
Plasma metabolomics
Prazo: Fasting a.m. sample, before lunch, and at 0.5, 2, and 4.5 hours post lunch
|
Plasma metabolomic profile will be assessed using GC/MS and LC/MS platforms.
|
Fasting a.m. sample, before lunch, and at 0.5, 2, and 4.5 hours post lunch
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew G Swick, PhD, UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12-0681
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em 24-hour energy expenditure
-
ProMedica Health SystemConcluídoFoco: comparar uma bebida energética comercialmente disponível, vitaminas do complexo B, cafeína isolada e placebo quanto à eficácia no nível de energia percebido e no estado de vigíliaEstados Unidos