Fisioterapia e Capsulite
19 de abril de 2016 atualizado por: Hopital Foch
Fisioterapia versus auto-reabilitação após dilatação do ombro para capsulite idiopática primária
Estudo randomizado multicêntrico, em grupos paralelos para comparar a recuperação da amplitude funcional após a dilatação do ombro com auto-reabilitação em um grupo e fisioterapia no outro grupo.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Suresnes, França, 92150
- Hôpital Foch
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capsulite idiopática primária de fase 2
- Diagnóstico de capsulite confirmado por dilatação do ombro
- Pacientes entre 18 e 70 anos
- Critério de exclusão:
- capsulite secundária
- Dor no ombro de outra etiologia
- Distúrbios cognitivos
- Pacientes com menos de 18 anos e mais de 70 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Auto-reabilitação
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Experimental: Auto reabilitação mais fisioterapia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Função da articulação do ombro (Score de Constant)
Prazo: 12 meses após a dilatação do ombro
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12 meses após a dilatação do ombro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dor (à noite, em repouso e em movimento)
Prazo: 12 meses após a dilatação do ombro
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12 meses após a dilatação do ombro
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Bernard BOISAUBERT, MD, Hôpital FOCH 40, rue Worth 92150 Suresnes
- Investigador principal: Louis FRANCESCHI, MD, IMM - 42, boulevard Jourdan 75014 Paris
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
12 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2010/03
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