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Fisioterapia e capsulite

19 aprile 2016 aggiornato da: Hopital Foch

Fisioterapia contro auto-riabilitazione dopo dilatazione della spalla per capsulite idiopatica primaria

Studio randomizzato multicentrico, a gruppi paralleli per confrontare il recupero dell'ampiezza funzionale dopo dilatazione della spalla con l'autoriabilitazione in un gruppo e la fisioterapia nell'altro gruppo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Suresnes, Francia, 92150
        • Hopital Foch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capsulite idiopatica primaria di fase 2
  • Diagnosi di capsulite confermata dalla dilatazione della spalla
  • Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni
  • Criteri di esclusione:
  • Capsulite secondaria
  • Dolore alla spalla di altra eziologia
  • Disturbi cognitivi
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni e superiore a 70 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Auto riabilitazione
Altro: Auto riabilitazione
Sperimentale: Auto riabilitazione più fisioterapia
Altro: Auto riabilitazione più fisioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione dell'articolazione della spalla (Score de Constant)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la dilatazione della spalla
12 mesi dopo la dilatazione della spalla

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva del dolore (di sera, a riposo e durante il movimento)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la dilatazione della spalla
12 mesi dopo la dilatazione della spalla

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hopital Foch

Investigatori

  • Cattedra di studio: Bernard BOISAUBERT, MD, Hôpital FOCH 40, rue Worth 92150 Suresnes
  • Investigatore principale: Louis FRANCESCHI, MD, IMM - 42, boulevard Jourdan 75014 Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010/03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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