Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzioterapie a kapsulitida

19. dubna 2016 aktualizováno: Hopital Foch

Fyzioterapie versus seberehabilitace po dilataci ramene u primární idiopatické kapsulitidy

Multicentrická randomizovaná studie na paralelních skupinách ke srovnání obnovy funkční amplitudy po dilataci ramene s autorehabilitací v jedné skupině a fyzioterapií ve druhé skupině.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Suresnes, Francie, 92150
        • Hopital Foch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární idiopatická kapsulitida fáze 2
  • Diagnóza kapsulitidy potvrzena dilatací ramene
  • Pacienti ve věku od 18 do 70 let
  • Kritéria vyloučení:
  • Sekundární kapsulitida
  • Bolest ramen jiné etiologie
  • Kognitivní poruchy
  • Pacienti mladší 18 let a starší 70 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Seberehabilitace
Experimentální: Samorehabilitace plus fyzioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Funkce ramenního kloubu (Score de Constant)
Časové okno: 12 měsíců po dilataci ramene
12 měsíců po dilataci ramene

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti (večer, odpočinek a pohyb)
Časové okno: 12 měsíců po dilataci ramene
12 měsíců po dilataci ramene

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Bernard BOISAUBERT, MD, Hôpital FOCH 40, rue Worth 92150 Suresnes
  • Vrchní vyšetřovatel: Louis FRANCESCHI, MD, IMM - 42, boulevard Jourdan 75014 Paris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

12. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2010/03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Seberehabilitace

Předplatit