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Physiotherapie und Kapsulitis

19. April 2016 aktualisiert von: Hopital Foch

Physiotherapie versus Selbstrehabilitation nach Schulterdilatation bei primärer idiopathischer Kapsulitis

Multizentrische randomisierte Studie an parallelen Gruppen zum Vergleich der Wiederherstellung der funktionellen Amplitude nach Schulterdilatation mit Autorehabilitation in einer Gruppe und Physiotherapie in der anderen Gruppe.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Suresnes, Frankreich, 92150
        • Hôpital Foch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre idiopathische Phase-2-Kapsulitis
  • Diagnose einer Kapsulitis bestätigt durch Schulterdilatation
  • Patienten zwischen 18 und 70 Jahren
  • Ausschlusskriterien:
  • Sekundäre Kapsulitis
  • Schulterschmerzen anderer Ätiologie
  • Kognitive Störungen
  • Patienten unter 18 Jahren und über 70 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Selbstrehabilitation
Sonstiges: Selbstrehabilitation
Experimental: Selbstrehabilitation plus Physiotherapie
Sonstiges: Selbstrehabilitation plus Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktion des Schultergelenks (Score de Constant)
Zeitfenster: 12 Monate nach Schulterdilatation
12 Monate nach Schulterdilatation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz Visuelle Analogskala (abends, in Ruhe und bei Bewegung)
Zeitfenster: 12 Monate nach Schulterdilatation
12 Monate nach Schulterdilatation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hopital Foch

Ermittler

  • Studienstuhl: Bernard BOISAUBERT, MD, Hôpital FOCH 40, rue Worth 92150 Suresnes
  • Hauptermittler: Louis FRANCESCHI, MD, IMM - 42, boulevard Jourdan 75014 Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/03

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