A influência dos anticorpos antifosfolípides na relação entre hiperurecemia, gota e síndrome metabólica (URIC)
11 de abril de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Pacientes com hiperuricemia foram confirmados como tendo maior risco de doença cardiovascular, mas o mecanismo exato ainda precisa ser elucidado.
Muitas doenças do tecido conjuntivo, como a artrite reumatóide, são frequentemente associadas ao comprometimento endotelial associado aos anticorpos antifosfolípides.
No presente estudo, os investigadores irão analisar a presença de anticorpos antifosfolípidos no soro dos doentes com gota/hiperuricemia assintomática, comparando com os doentes com osteoartrite mas sem hiperuricemia e gota.
Os investigadores esperam encontrar uma correlação entre esses anticorpos patogênicos e essas comorbidades cardiovasculares.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Pacientes com hiperuricemia foram confirmados como tendo maior risco de doença cardiovascular, mas o mecanismo exato ainda precisa ser elucidado. Muitas doenças do tecido conjuntivo, como a artrite reumatóide, são frequentemente associadas ao comprometimento endotelial associado aos anticorpos antifosfolípides. No presente estudo, analisaremos a presença de anticorpos antifosfolípides no soro dos pacientes com gota/hiperuricemia assintomática, comparando com os pacientes com osteoartrite mas sem hiperuricemia e gota. Esperamos encontrar uma correlação entre esses anticorpos patogênicos e essas comorbidades cardiovasculares.
Elegibilidade do paciente:
- Pacientes com gota
- Pacientes com hiperuricemia assintomática
- Pacientes com osteoartrite, mas sem hiperuricemia e gota Critérios de exclusão: Pacientes com menos de 20 anos
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
210
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Yun-Lin County
-
Dou-Liou City, Yun-Lin County, Taiwan, 640
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
-
Contato:
- Yu-Minn Kuo, MD
- Número de telefone: 5826 8655323911
- E-mail: 543goole@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com artrite gotosa
- Paciente com hiperurecemia assintomática
- Paciente com osteoartrite, mas sem hiperuricemia e gota
Critério de exclusão:
1.Paciente com menos de 20 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Artrite gotosa
Paciente com artrite gotosa
|
|
Hiperuricemia assintomática
Paciente com hiperuricemia assintomática
|
|
OA sem hiperuricemia
Paciente com osteoartrite, mas sem hiperuricemia e gota
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
desenvolvimento de síndrome metabólica ou eventos cardiovasculares
Prazo: 36 meses
|
36 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral
Prazo: 36 meses ou mais
|
36 meses ou mais
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Min Kuo, MD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
26 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doença
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Artrite
- Resistência a insulina
- Hiperinsulinismo
- Metabolismo, Erros Inatos
- Artropatias Cristais
- Metabolismo de Purina-Pirimidina, Erros Inatos
- Síndrome
- Síndrome metabólica
- Hiperuricemia
- Síndrome Antifosfolípide
- Gota
Outros números de identificação do estudo
- URIC
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