Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przeciwciał antyfosfolipidowych na związek między hiperurecemią, dną moczanową i zespołem metabolicznym (URIC)

11 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Potwierdzono, że pacjenci z hiperurykemią są bardziej narażeni na choroby sercowo-naczyniowe, ale dokładny mechanizm pozostaje do wyjaśnienia. Wiele chorób tkanki łącznej, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, jest często związanych z uszkodzeniem śródbłonka związanym z obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych. W niniejszym badaniu badacze przeanalizują obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w surowicy pacjentów z dną moczanową/bezobjawową hiperurykemią, porównując z pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawów, ale bez hiperurykemii i dny moczanowej. Badacze spodziewają się znaleźć korelację między tymi patogennymi przeciwciałami a współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Potwierdzono, że pacjenci z hiperurykemią są bardziej narażeni na choroby sercowo-naczyniowe, ale dokładny mechanizm pozostaje do wyjaśnienia. Wiele chorób tkanki łącznej, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, jest często związanych z uszkodzeniem śródbłonka związanym z obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych. W niniejszej pracy przeanalizujemy obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w surowicy pacjentów z dną moczanową/bezobjawową hiperurykemią, porównując z pacjentami z chorobą zwyrodnieniową stawów, ale bez hiperurykemii i dny moczanowej. Oczekujemy znalezienia korelacji między tymi patogennymi przeciwciałami a współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi.

Kwalifikacja pacjenta:

  1. Pacjenci z dną moczanową
  2. Pacjenci z bezobjawową hiperurykemią
  3. Pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawów, ale bez hiperurykemii i dny moczanowej Kryteria wykluczenia: Pacjenci w wieku poniżej 20 lat

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

210

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Yun-Lin County
      • Dou-Liou City, Yun-Lin County, Tajwan, 640
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólna populacja

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent z dnawym zapaleniem stawów
  2. Pacjent z bezobjawową hiperurecemią
  3. Pacjent z chorobą zwyrodnieniową stawów, ale bez hiperurykemii i dny moczanowej

Kryteria wyłączenia:

1. Pacjent poniżej 20 r.ż.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dnawe zapalenie stawów
Pacjent z dnawym zapaleniem stawów
Bezobjawowa hiperurykemia
Pacjent z bezobjawową hiperurykemią
OA bez hiperurykemii
Pacjent z chorobą zwyrodnieniową stawów, ale bez hiperurykemii i dny moczanowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
rozwój zespołu metabolicznego lub incydentów sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ostry zawał mięśnia sercowego lub udar
Ramy czasowe: 36 miesięcy lub więcej
36 miesięcy lub więcej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu-Min Kuo, MD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • URIC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj