Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av antifosfolipidantikroppar på förhållandet mellan hyperurekemi, gikt och metabolt syndrom (URIC)

11 april 2014 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Patienter med hyperurikemi bekräftades ha högre risk för hjärt-kärlsjukdom, men den exakta mekanismen återstod att klarlägga. Många bindvävssjukdomar såsom reumatoid artrit är ofta förknippade med antifosfolipidantikroppar-associerad endotelial försämring. I denna studie kommer utredarna att analysera förekomsten av antifosfolipidantikroppar i serumet hos patienter med gikt/asymtomatisk hyperurikemi, med en jämförelse med patienter med artros men utan hyperurikemi och gikt. Utredarna förväntar sig att hitta en korrelation mellan dessa patogena antikroppar och dessa kardiovaskulära komorbiditeter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med hyperurikemi bekräftades ha högre risk för hjärt-kärlsjukdom, men den exakta mekanismen återstod att klarlägga. Många bindvävssjukdomar såsom reumatoid artrit är ofta förknippade med antifosfolipidantikroppar-associerad endotelial försämring. I denna studie kommer vi att analysera förekomsten av antifosfolipidantikroppar i serumet hos patienter med gikt/asymptomatisk hyperurikemi, med en jämförelse med patienter med artros men utan hyperurikemi och gikt. Vi förväntar oss att hitta en korrelation mellan dessa patogena antikroppar och dessa kardiovaskulära komorbiditeter.

Patientberättigande:

  1. Patienter med gikt
  2. Patienter med asymtomatisk hyperurikemi
  3. Patienter med artros men utan hyperurikemi och gikt Uteslutningskriterier: Patienter yngre än 20 år gamla

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

210

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
    • Yun-Lin County
      • Dou-Liou City, Yun-Lin County, Taiwan, 640
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital Yun-Lin Branch
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmän befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patient med giktartrit
  2. Patient med asymtomatisk hyperurekemi
  3. Patient med artros men utan hyperurikemi och gikt

Exklusions kriterier:

1.Patient yngre än 20 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Giktartrit
Patient med giktartrit
Asymtomatisk hyperurikemi
Patient med asymtomatisk hyperurikemi
OA utan hyperurikemi
Patient med artros men utan hyperurikemi och gikt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
utveckling av metabolt syndrom eller kardiovaskulära händelser
Tidsram: 36 månader
36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Akut hjärtinfarkt eller stroke
Tidsram: 36 månader eller mer
36 månader eller mer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Yu-Min Kuo, MD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

26 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URIC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera