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Células-tronco cancerígenas no mieloma múltiplo

4 de janeiro de 2016 atualizado por: Mehmet Ozen, Ankara University

Definição de citometria de fluxo e efeitos prognósticos de células-tronco de câncer de mieloma múltiplo

No mieloma múltiplo, as células "tronco cancerígenas" podem ser definidas e quantificadas com citometria de fluxo. Além disso, essas células podem estar relacionadas à resposta ao tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A hipótese dos pesquisadores é que as células plasmáticas do mieloma múltiplo derivam das células principais, o que é chamado de "célula-tronco cancerosa ou progenitora". No mieloma múltiplo, definir características de imunofenotipagem dessas "células-tronco cancerígenas" com citometria de fluxo e mostrar seu valor prognóstico e verificar qualquer relação entre a quantificação de células-tronco cancerígenas e a resposta à quimioterapia são os principais objetivos deste estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06590
        • Ankara University Hematology Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Novos pacientes com mieloma múltiplo diagnosticados ou recidivantes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Novo Mieloma Múltiplo Diagnosticado ou Recidivante
  • Aspiração de medula óssea de rotina será feita

Critério de exclusão:

  • A aspiração de medula óssea não é necessária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta ao tratamento
Prazo: 3 meses
Após 3 ciclos de resposta ao tratamento quimioterápico
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta ao tratamento
Prazo: 6 meses
Após 6 ciclos de resposta ao tratamento quimioterápico
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mehmet Ozen, MD

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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