Câncer de mama e quimio-amenorréia (chemo-ameno)
8 de abril de 2019 atualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Etude Prospective Multicentrique de l'amenorrhée Chimio-induite et de sa reversibilité Dans le Cancer du Sein Chez Des Patientes préménopausées Recevant Une quimiothérapie Adjuvante ou néoadjuvante. Etude Ameno-Chimio.
Relação entre quimioterapia e amenorreia
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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Liège, Bélgica, 4000
- CHR Citadelle
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Liège, Bélgica, 4000
- Centre Hospitalier Université de Liège
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Verviers, Bélgica, 4800
- Centre hospitalier Peltzer La Tourelle
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Liège
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Rocourt, Liège, Bélgica, 4000
- Clinique Saint Vincent
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Toulouse, França, 31059
- Institut Claudius Renaud
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
câncer de mama pré-menauposal tratado com quimioterapia
Descrição
Critério de inclusão:
câncer de mama pré-menauposal precisou ser tratado com quimioterapia -
Critério de exclusão:
metástases menopausa
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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FEC-TC
Fluorouracil- Epiadriamicina- Ciclofosfamida Taxotère-Ciclofosfamida
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padrão de atendimento para pacientes com câncer de mama não metastático
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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incidência e duração da amenorréia induzida por quimioterapia
Prazo: 5 anos
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5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: jean-Pascal Machiels, UCL-Saint Luc
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UCL-gyneco-001
- 2009/07DEC/377 (Outro identificador: CEHF)
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