Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рак молочной железы и химио-аменорея (chemo-ameno)

Etude Prospective Multicentrique de l'aménorrhée Chimio-induite et de sa réversibilité Dans le Cancer du Sein Chez Des Patientes premenopausées Recevant Une chimiothérapie Adjuvante ou neoadjuvante. Этюд Амено-Чимио.

Связь между химиотерапией и аменореей

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
      • Liège, Бельгия, 4000
        • CHR Citadelle
      • Liège, Бельгия, 4000
        • Centre Hospitalier Université de Liège
      • Verviers, Бельгия, 4800
        • Centre hospitalier Peltzer La Tourelle
    • Liège
      • Rocourt, Liège, Бельгия, 4000
        • Clinique Saint Vincent
      • Toulouse, Франция, 31059
        • Institut Claudius Renaud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пременупозный рак молочной железы лечится химиотерапией

Описание

Критерии включения:

Пременупозный рак молочной железы нужно лечить химиотерапией -

Критерий исключения:

метастазы менопаузы

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ТЭК-ТК
Фторурацил-Эпиадриамицин-Циклофосфамид Таксотер-Циклофосфамид
Стандарт медицинской помощи пациентам с неметастатическим раком молочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота и продолжительность аменореи, вызванной химиотерапией
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: jean-Pascal Machiels, UCL-Saint Luc

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UCL-gyneco-001
  • 2009/07DEC/377 (Другой идентификатор: CEHF)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться