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Brustkrebs und Chemo-Amennorhoe (chemo-ameno)

8. April 2019 aktualisiert von: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Prospektive multizentrische Studie über die Heilung von Chimio-induite und die Reversibilität bei seinem Krebsleiden bei prämenopausierten Patienten, die eine adjuvante oder neoadjuvante Chimiothérapie erhalten. Etüde Améno-Chimio.

Zusammenhang zwischen Chemotherapie und Amennorhoe

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Liège, Belgien, 4000
        • CHR Citadelle
      • Liège, Belgien, 4000
        • Centre Hospitalier Université de Liège
      • Verviers, Belgien, 4800
        • Centre hospitalier Peltzer La Tourelle
    • Liège
      • Rocourt, Liège, Belgien, 4000
        • Clinique Saint Vincent
  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Institut Claudius Renaud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

prämenauposaler Brustkrebs, der mit Chemotherapie behandelt wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Brustkrebs vor der Menopause musste mit Chemotherapie behandelt werden -

Ausschlusskriterien:

Metastasen in den Wechseljahren

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
FEC-TC
Fluorouracil- Epiadriamycin- Cyclophosphamid Taxotère-Cyclophosphamid
Sonstiges: Beobachtungs
Standardversorgung für Patientinnen mit nicht metastasiertem Brustkrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit und Dauer der durch Chemotherapie induzierten Amenorrhoe
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Ermittler

  • Hauptermittler: jean-Pascal Machiels, UCL-Saint Luc

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCL-gyneco-001
  • 2009/07DEC/377 (Andere Kennung: CEHF)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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