Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröstcancer och Chemo-amennorhea (chemo-ameno)

Etude Prospective Multicentrique de l'aménorrhée Chimio-induite et de sa réversibilité Dans le Cancer du Sein Chez Des Patientes preménopausées Recevant Une chimiothérapie Adjuvante ou néoadjuvante. Etude Améno-Chimio.

Samband mellan kemoterapi och amennorhea

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Liège, Belgien, 4000
        • CHR Citadelle
      • Liège, Belgien, 4000
        • Centre Hospitalier Université de Liège
      • Verviers, Belgien, 4800
        • Centre hospitalier Peltzer La Tourelle
    • Liège
      • Rocourt, Liège, Belgien, 4000
        • Clinique Saint Vincent
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • Institut Claudius Renaud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

bröstcancer före klimakteriet behandlad med kemoterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

bröstcancer före klimakteriet behövde behandlas med kemoterapi -

Exklusions kriterier:

metastaser klimakteriet

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
FEC-TC
Fluorouracil- Epiadriamycin- Cyklofosfamid Taxotère-cyklofosfamid
standardvård för patienter med icke-metastaserande bröstcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förekomst och varaktighet av amenorré inducerad av kemoterapi
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: jean-Pascal Machiels, UCL-Saint Luc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

3 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCL-gyneco-001
  • 2009/07DEC/377 (Annan identifierare: CEHF)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på observationella

3
Prenumerera