Blood Levels of Local Anaesthetic in Hip Arthroplasty (BLAST)
Blood Levels of Local Anaesthetic in Hip Arthroplasty: A Pharmacological Study of Ropivacaine Blood Levels During the Caledonian Technique for Hip Arthroplasty
The primary goal is to evaluate ropivacaine blood concentrations during and after local anaesthetic (ropivacaine) infiltration - the Caledonian technique - for total hip replacement surgery. The investigators plan to measure these levels by testing blood samples taken over a timed period.
This will allow us to confirm whether the current regimen of local anaesthetic use is within safe limits.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Local anaesthetic (LA) toxicity may occur when the blood levels of a drug become particularly high. There is a need to confirm that the technique is safe to use. In addition, journal case reports may only describe serious side-effects of toxicity such as abnormal heart rhythms whilst more subtle clinical signs are rarely reported.
The investigators would like to study whether or not toxic levels may be approached in some patients or whether more subtle toxicity symptoms and signs are missed. For example, irregular heartbeat, low blood pressure or confusion/agitation.
Therefore, the investigators intend to study ropivacaine blood levels in patients receiving a total hip replacement in the Golden Jubilee National Hospital. A series of timed samples will be taken during the perioperative period. The anaesthesia and surgery will be performed as routine and no new treatment will be involved. Patient demographics, ropivacaine blood levels and clinical observations following LA administration will be collected.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
West Dunbartonshire
-
Clydebank, West Dunbartonshire, Reino Unido, G81 4dy
- Golden Jubilee National Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female patients greater than 65 years of age
Exclusion Criteria:
- Patients with a known sensitivity/allergy to ropivacaine or amide-type local anaesthetics
- Patients who are not suitable for the Caledonian technique
- Patients who refuse or are unable to give consent
- Patients undergoing bilateral hip replacements
- Patients with known heart, liver or kidney failure
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ropivacaine
Injection of local anaesthetic (ropivacaine) into the hip joint following hip arthroplasty.
Total dose 180mls of 0.2% ropivacaine or 360mg at the time of surgery.
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis plasmáticos de ropivacaína
Prazo: Primeiras 24 horas após a cirurgia
|
Os níveis plasmáticos de ropivacaína foram analisados para determinar os níveis total e livre
|
Primeiras 24 horas após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Observações clínicas
Prazo: Primeiras 24 horas após a cirurgia
|
Observações clínicas, incluindo possíveis sintomas e sinais de toxicidade do anestésico local, foram registradas ao mesmo tempo que a coleta de sangue
|
Primeiras 24 horas após a cirurgia
|
|
Holter monitoring
Prazo: First 24 hours after surgery
|
24-hour Holter monitoring was conducted to detect any potential sequelae of local anaesthetic toxicity
|
First 24 hours after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Gill, MBChB, NHS Research Scotland
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12/ANAES/02
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .