- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02066584
The Influence of Different Concentrations of Glucose in Culture Media on In Vitro Fertilization (IVF) Outcome of Sibling Oocytes
18 de fevereiro de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
The Influence of Different Concentrations of Glucose in Culture Media on In Vitro Fertilization Outcome of Sibling Oocytes
The importance of glucose in culture media on fertilization and embryo development is still controversial.
Although it has been reported that glucose is essential for fertilization process and biosynthesis of membrane lipid and nucleic acids, comparatively high levels of glucose in culture media may cause developmental arrest of cleavage stage embryos.
The aim of this retrospective study is to examine whether exposure of sibling oocytes to different concentrations of glucose in culture media has any further effect on IVF outcome.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This retrospective study will include data from either standard IVF or Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) cycles, in which sibling oocytes were equally divided and incubated separately in one of the following pairs of culture media:
- Universal IVF medium vs. ISM1 medium ( Origio, Medi-Cult)
- P1 medium vs. ECM medium (Irvine).
Fertilization rate,as well as embryo cleavage rate and morphology will be evaluated.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Medeia Michaeli, PhD
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Subinvestigador:
- Adrian Ellenbogen, MD
-
Contato:
- Medeia Michaeli, PhD
-
Investigador principal:
- Medeia Michaeli, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sibling oocytes retrieved from women who have undergone IVF treatment in our IVF unit.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Sibling oocytes from cycles where at least 4 oocytes were retrieved
Exclusion Criteria:
- Less than 4 oocytes retrieved
- Partner has undergone testicular sperm extraction (TESE)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Universal IVF Medium
An oocyte culture medium containing 5.55 Mm glucose (Origio, Medi-Cult)
|
|
ISM1 Medium
An oocyte culture medium containing 1mM glucose ((Origio, MediCult)
|
|
P1 Medium
An oocyte culture medium containing no glucose (Irvine)
|
|
ECM Medium
An oocyte culture medium containing 0.5mM glucose (Irvine)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Fertilization Rate
Prazo: 2 years
|
Fertilization rates will be retrospectively compared according to culture media in which sibling oocytes were incubated
|
2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Embryo Quality
Prazo: 2 years
|
Embryo quality and developmental rate will be retrospectively compared according to culture media in which sibling oocytes were incubated
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Medeia Michaelo, PhD, Hellel Yaffe Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0011-14HYMC
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