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The Influence of Different Concentrations of Glucose in Culture Media on In Vitro Fertilization (IVF) Outcome of Sibling Oocytes

18 de fevereiro de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

The Influence of Different Concentrations of Glucose in Culture Media on In Vitro Fertilization Outcome of Sibling Oocytes

The importance of glucose in culture media on fertilization and embryo development is still controversial. Although it has been reported that glucose is essential for fertilization process and biosynthesis of membrane lipid and nucleic acids, comparatively high levels of glucose in culture media may cause developmental arrest of cleavage stage embryos. The aim of this retrospective study is to examine whether exposure of sibling oocytes to different concentrations of glucose in culture media has any further effect on IVF outcome.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This retrospective study will include data from either standard IVF or Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) cycles, in which sibling oocytes were equally divided and incubated separately in one of the following pairs of culture media:

  1. Universal IVF medium vs. ISM1 medium ( Origio, Medi-Cult)
  2. P1 medium vs. ECM medium (Irvine).

Fertilization rate,as well as embryo cleavage rate and morphology will be evaluated.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Medeia Michaeli, PhD

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Subinvestigador:
          • Adrian Ellenbogen, MD
        • Contato:
          • Medeia Michaeli, PhD
        • Investigador principal:
          • Medeia Michaeli, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 42 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sibling oocytes retrieved from women who have undergone IVF treatment in our IVF unit.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Sibling oocytes from cycles where at least 4 oocytes were retrieved

Exclusion Criteria:

  • Less than 4 oocytes retrieved
  • Partner has undergone testicular sperm extraction (TESE)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Universal IVF Medium
An oocyte culture medium containing 5.55 Mm glucose (Origio, Medi-Cult)
ISM1 Medium
An oocyte culture medium containing 1mM glucose ((Origio, MediCult)
P1 Medium
An oocyte culture medium containing no glucose (Irvine)
ECM Medium
An oocyte culture medium containing 0.5mM glucose (Irvine)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fertilization Rate
Prazo: 2 years
Fertilization rates will be retrospectively compared according to culture media in which sibling oocytes were incubated
2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Embryo Quality
Prazo: 2 years
Embryo quality and developmental rate will be retrospectively compared according to culture media in which sibling oocytes were incubated
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Medeia Michaelo, PhD, Hellel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0011-14HYMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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