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Efficacy of a Chronic Care Model Supported by Self Monitoring of Blood Glucose With BGStar Over Usual Care in Improving Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes Not Treated With Insulin (SELF CARE)

2 de maio de 2017 atualizado por: Sanofi

Randomized Clinical Trial on the Efficacy of Self-Monitoring Blood Glucose in the Context of a Chronic Care Model for Type 2 Diabetes Patients Treated With Oral Agents Only

To demonstrate the superiority of a chronic care model (SINERGIA model) supported by the Self Monitoring of Blood Glucose with BGStar over usual care in improving glycemic control at 12 months in patients with type 2 diabetes not treated with insulin.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The planned study duration is 36 months (9 quarters). The estimated duration of screening/enrollment will be 12 months, followed by the 12-month experimental phase, plus the 12-month follow-up in the observational phase.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

241

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Andria (BA), Itália
        • Investigational Site Number 016
      • Avezzano, Itália
        • Investigational Site Number 011
      • Bergamo, Itália, 24128
        • Investigational Site Number 006
      • Brescia, Itália
        • Investigational Site Number 002
      • Catania, Itália, 95122
        • Investigational Site Number 022
      • Cusano Milanino, Itália
        • Investigational Site Number 001
      • Livorno, Itália
        • Investigational Site Number 013
      • Lucca, Itália
        • Investigational Site Number 015
      • Mariano Comense, Itália
        • Investigational Site Number 004
      • Messina, Itália
        • Investigational Site Number 017
      • Milano, Itália
        • Investigational Site Number 008
      • Napoli, Itália
        • Investigational Site Number 018
      • Potenza, Itália
        • Investigational Site Number 021
      • Ragusa, Itália
        • Investigational Site Number 020
      • Ravenna, Itália
        • Investigational Site Number 014
      • Rimini, Itália, 47900
        • Investigational Site Number 012
      • Roma, Itália
        • Investigational Site Number 009
      • Terlizzi (BA), Itália
        • Investigational Site Number 019
      • Torino, Itália
        • Investigational Site Number 007
      • Udine, Itália
        • Investigational Site Number 003

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Males and females
  • Age ≥ 45 years
  • Type 2 diabetes
  • First access at the diabetes clinic
  • Any diabetes duration
  • HbA1c >7.0 and ≤ 9.0%
  • Already treated with any oral antidiabetic agent (OAD) or requiring the initiation of therapy with OAD
  • Patients not using SMBG or using SMBG with a frequency ≤1 test/week
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

Treatment with insulin or need to start insulin regimens or continuous sub-cutaneous insulin infusion at the first access; Refusal or inability to give informed consent to participate in the study;

Conditions / situations such as:

  • Patients with short life expectancy;
  • Patients with conditions/concomitant diseases making them non evaluable for the primary efficacy endpoint according to physician's judgment;
  • Requirement for concomitant treatment that could bias primary evaluation (i.e. corticosteroid treatment);
  • Patient is the Investigator or any Sub-Investigator, research assistant, pharmacist, study coordinator, other study site staff or relative of study site staff thus considered directly involved in the conduct of the study;
  • Current addition/abuse of alcohol or drugs;
  • Patients with any mental condition rendering them unable to understand the nature, scope, and possible consequences of the study;
  • Pregnant or breast-feeding women;
  • Patients living too far from investigational center or other conditions reducing the adherence to the protocol; Subjects unlikely or unable to comply with the Protocol requirements (e.g. illiterate, uncooperative, unable to return for follow-up visit, unable to use BGStar unlikely to complete the study)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A (BGStar)
Patients will be educated within the context of the SINERGIA educational program to understand how to manage their own diabetes on the basis of their Self Monitoring of Blood Glucose values obtained with BGStar. Patients will be requested two 6-points profiles monthly.
Comparador Ativo: B (traditional approach)
Usual approach for the disease management. Patients in Group B will receive usual education and, at any time during the study duration, if needed, will be instructed on Self Monitoring of Blood Glucose, performed with any glucose meter.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in HbA1c levels from baseline
Prazo: baseline to 12 months
baseline to 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Percentage of participants with HbA1c ≤7.0%
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Variation in body weight from baseline
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Variation in waist circumference from baseline
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Variation in blood pressure from baseline
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Variation in lipid profile from baseline
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Quality of life: SF12 (Health Survey) questionnaire
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
ADDQOL (Audit of Diabetes-Dependent Quality of Life)
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
DTSQ (Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire)
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
ABIM-14 (American Board of Internal Medicine satisfaction questionnaire)
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
PDM (Patient involvement in the Decision Making process) questionnaire
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
PHCO (Patient Health Care Orientation) questionnaire
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months
Participants satisfaction with SMBG meter assessed by Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: at 12 months and 24 months
at 12 months and 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Science & Operations, Sanofi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BGSTA_L_05978

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em BGStar

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