Bloqueio peridural guiado por fluoroscopia na região mediotorácica: uma comparação entre a abordagem ântero-posterior e a visão oblíqua
20 de março de 2019 atualizado por: Yonsei University
Uma comparação do método de abordagem anteroposterior versus oblíquo para bloqueio peridural guiado por fluoroscopia na região mediotorácica.
Os investigadores avaliam as diferenças no tempo total de radiação e na viabilidade técnica entre os métodos de abordagem ântero-posterior e oblíquo.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos agendados para injeção peridural transforaminal na região torácica média (T5-T7)
Critério de exclusão:
- Alergia aos anestésicos locais, coagulopatia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo AP
abordagem por visão oblíqua durante bloqueio peridural transforaminal
|
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Comparador Ativo: Grupo OB
abordagem por visão oblíqua durante bloqueio peridural transforaminal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo total de exposição à radiação
Prazo: imediatamente ≤1 segundo após a confirmação da injeção epidural bem-sucedida
|
Tempo total de exposição à radiação durante todo o procedimento peridural.
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imediatamente ≤1 segundo após a confirmação da injeção epidural bem-sucedida
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número de reajustes da agulha
Prazo: imediatamente ≤1 segundo após a confirmação da injeção epidural bem-sucedida
|
O número de reajustes da agulha para injeção epidural bem-sucedida
|
imediatamente ≤1 segundo após a confirmação da injeção epidural bem-sucedida
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
14 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
14 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2014-0822
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